Алкилбензол

Cтраница 1

Алкилбензолы характеризуются значительной устойчивостью по отношению к электронному удару. Эта величина составляет 33 % для бензола и несколько снижается по мере увеличения молекулярного веса, оставаясь, однако, достаточно большой, в среднем 10 % от полного ионного тока. Направление распада молекулы алкил-бензола при прочих равных условиях связано с количеством алкиль-ных цепей, поэтому рассмотрим масс-спектры двух основных групп: моноалкилбензолов и полиалкилбензолов. [1]

Алкилбензолы характеризуются значительной устойчивостью к электронному удару. [2]

Алкилбензолы с низким содержанием 2-фе-килалкана обычно считаются наиболее ценными полупродуктами, и рядом фирм разработаны собственные методы регулирования реакций изомеризации с тем, чтобы свести к минимуму присутствие этого изомера. [3]

Алкилбензолы в промышленности сульфируют олеумом или газообразной трехокисью серы. Оба эти реагента дают высокие выходы и приводят к преимущественному образованию ге-моносульфокислоты. [4]

Алкилбензолы нитруются легче, чем бензол; продукты нитрования представляют собой смеси, содержащие главным образом орто - и пара-изомеры. Так как алкильная группа не имеет неподеленной пары электронов, механизм, по которому она подает электроны в кольцо в переходном состоянии, не может быть таким же, как в случае хлорбензола. Однако, согласно теории гиперконъюгации, положительный заряд в переходном состоянии может быть частично распределен на атомы водорода алкильной группы. [5]

Алкилбензолы в мягких условиях окисления алканов и алкенов ( при 50 С в течение 100 час) практически не окислялись. Результаты исследования окисляемости алкибензолов свидетельствуют о значительно худшей способности к окислению углеводородов этого класса. [6]

Алкилбензолы с достаточно длинной алкильной группой являются промежуточными продуктами для выработки поверхностно-активных и моющих веществ типа сульфонолов RC6H4SO2ONa, которые получают при дальнейшем сульфировании алкилбен-золов и нейтрализации. [7]

Распределение взрывоопасных смесей по категориям. [8]

Алкилбензол, амилацетат, ангидрид уксусный, ацетилацетон, бензин Б95 / 130, бутил-ацетат, винилацетат, диатол, диметиламин, изопрен, изопентан, изооктан, кислота про-пионовая, метиламин, метилметакрилат, оксид мезитила, пропилен, пропиламин. [9]

Алкилбензол и кумол ( изопропилбензол) по антидетонационным свойствам превышают пиробензол и авиабензол и одновременно с этим имеют очень низкую температуру застывания ( ( - 80) С и ниже), что делает их чрезвычайно ценными компонентами авиационных бензинов. [10]

Свойства продуктов алкилирования ароматических. [11]

Алкилбензолы вязкостью при 20 С около 16 ест можно получить при использовании для алкилирования более высококипящей фракции олефинов ( см. табл. 3, опыт 2); однако при этом образуется продукт со значительно более высокой температурой застывания. Алкилбензолы ( рис. 1) имеют наиболее пологую кривую вязкости. Вязкостные свойства продуктов алкилирования этилбензола лучше, чем продуктов алкилирования толуола, что обусловлено их строением. Из данных табл. 3 следует, что увеличение молекулярного веса алкилароматических углеводородов приводит к увеличению их вязкости и повышению температуры вспышки и застывания. [12]

Алкилбензолы с комплексами А1С13 - НС1 и с BF3 - HF образуют при низких температурах кристаллические окрашенные соли. [13]

Алкилбензолы улучшают антидетонационные свойства базовых бензинов как на бедных, так и на богатых смесях. Наряду с этим алкилбензол утяжеляет фракционный состав топлива и ухудшает нек-рые его эксплуатационные свойства: понижается теплота сгорания, увеличиваются гигроскопичность и токсичность топлива, повышается склонность топлива к нагарообразованию и самовоспламенению. [14]

Алкилбензолы алкилируются быстрее, чем бензол, поскольку они являются более сильными основаниями ( разд. [15]

Страницы: 1 2 3 4