Изомерный алкилбензол

Cтраница 1

Количественная оценка разделения смеси изомерных алкилбензолов С8 может быть осуществлена с помощью коэффициентов равномерности и быстродействия. [1]

Количественная оценка разделения смеси изомерных алкилбензолов С8 может быть сделана при помощи введенных в работе [44] коэффициентов равномерности и быстродействия. [2]

Дальнейшие работы по усовершенствованию методики анализа изомерных алкилбензолов С8 были направлены на сокращение времени разделения путем подбора модифицирующей фазы и ее количества по отношению к бентону. Действительно, хотя методика Мортимера и была совершеннее ранее разработанных, тем не менее она не исключала возможности усовершенствования, поскольку распределение пиков изомеров С8 на хроматограмме не было равномерным и отношение удерживаемых объемов и-ксилола и этилбензола ( а также изопропилбензола и о-ксилола) составляло лишь 1 08, что потребовало для получения удовлетворительного разделения 27 мин. В качестве модифицирующих были испытаны самые различные фазы [106-108], однако далеко не каждая из них, даже будучи добавлена в оптимальном количестве, может обеспечить практически равные и достаточно высокие значения селективности для всех разделяемых пар. Существенных успехов в этом направлении достиг Спенсер [109], который на колонке длиной 1 8 л внутренним диаметром около 3 5 мм с 5 % бентона-34 и 5 % диизодецилфталата на хромосорбе при 75 С получил хро-матограмму алкилбензолов С8 ( рис. 11, г) за время около 13 мин. Это ускорение анализа было получено за счет увеличения как эффективности, так и равномерности разделения. [3]

Дальнейшие работы по усовершенствованию методики анализа изомерных алкилбензолов С8 были направлены на сокращение времени разделения посредством подбора модифицирующей фазы и ее количества по отношению к бентону. [4]

Отечественными авторами [55] было изучено разделение смесей изомерных алкилбензолов Cs - Ci2 на стальных капиллярных колонках с апиезоном, полипро-пиленгликолем и скваланом в качестве жидких фаз. [5]

В качестве ароматического сырья для этой реакции можно применять-не только полиметилбензолы, но и другие изомерные алкилбензолы, бензол, толуол и полициклические ароматические углеводороды - нафталин, фенантрен и др. Исходные реагенты просто перемешивают вместе с катализатором в течение времени, требуемого для завершения реакции. Обычно N-метилоламид постепенно прибавляют к смеси углеводорода с катализатором. Выбор катализатора и температуры реакции зависит от реакционной способности ароматического сырья. Из всех перечисленных выше исходных углеводородов труднее всего вступает в реакцию бензол, наиболее реакционноспссобны конденсированные полициклические структуры; алкилбензолы занимают промежуточное положение. После завершения реакции реагирующие вещества разделяют соответствующими способами и проводят гидрирование амидометилированного промежуточного соединения. [6]

По-видимому, этим объясняется, что авторы работы [1], использовавшие индексы Ковача для идентификации изомерных алкилбензолов в воздухе Парижа, сравнивали их не с литературными, а с вычисленными по хроматограммам искусственных смесей, записанным в условиях анализа примесей. [7]

В тех случаях, когда реакция алкилирования сопровождается частичной полимеризацией олефина при отсутствии методов количественного анализа изомерных алкилбензолов, невозможно выявить соотношения констант скорости образования алкилбензолов, содержащих исходный олефин. [8]

Хроматограмма анализа примесей в винилксилоле. I-высший алкилбензол С 3 - С14. 2-высший алкилбензол С12 - С13. [9]

Однако в ряде случаев при анализе ароматических мономеров не удалось точно идентифицировать некоторые пики, принадлежащие изомерным алкилбензолам, особенно высококипящим. [10]

Равновесие реакции при обычных условиях сдвинуто вправо, но при повышенной температуре и одновременной отгонке углеводорода иногда проводят обратный процесс, используемый для разделения изомерных алкилбензолов. [11]

Трудности в определении количества алкилбензолов, содержащих исходный олефин, заключаются в том, что в настоящее время мы не располагаем количественными методами разделения изомерных алкилбензолов, которые образуются в результате реакции алкилирования бензола исходными олефинами и полимерами исходных олефинов. [12]

Однако при оценке скорости изомеризации алкилбензолов было установлено, что в условиях, соответствующих условиям проведения реакции алкилирования, изомеризация чистых алкилбензолов не протекает. Образование изомерных алкилбензолов не протекает и в том случае, когда реакция проводится в среде бензола. Это свидетельствует о том, что изомеризацию нельзя объяснить и межмолекулярным переносом алкильных групп. [13]

Метод ректификации, применяемый в исследовании продуктов алкилирования, дает удовлетворительные результаты только при разделении алкилбензолов с молекулярным весом, отличающимся на одну и более алкильных групп. Но он не пригоден для разделения изомерных алкилбензолов вследствие близости их температур кипения и способности давать азеотропные смеси. [14]

Вследствие этого тепловой эффект зависит от исходной концентрации кислоты и составляет 146 кДж / моль. Равновесие реакции при обычных условиях сдвинуто вправо, но при повышенной температуре и одновременной отгонке углеводорода иногда проводят обратный процесс, используемый для разделения изомерных алкилбензолов. [15]

Страницы: 1 2