Дизамещенный алкилбензол
Cтраница 1
 |
Адсорбограммы алкилнафталинов. [1] |
Дизамещенные алкилбензолы, содержащие в боковых цепях 24 углеродных атома. [2]
 |
Физико-химические свойства алкилбензолов и олефинов. [3] |
Дизамещенные алкилбензолы синтезировали с двумя прямыми, с двумя разветвленными и с одной прямой и другой разветвленной цепями, каждая из которых в среднем содержала 12 углеродных атомов. [4]
 |
Результаты испытаний нейтральных сульфонатов в виде 50 % - ного концентрата в масле. [5] |
Дизамещенные алкилбензолы хорошо сульфируются SO3, растворенном в дихлорэтане; при сульфировании олеумом ( 20 - 22 о свободного SO3) образуется большое количество кислого гудрона. [6]
 |
Адсорбограмма фракции 400 - 450 С алкилбензолов. Обозначения кривых 2.| Адсорбограмма фракции 450 - 510 С алкилбензолов. Обозначения кривых 2. [7] |
Адсорбограммы фракций дизамещенных алкилбензолов с двумя: разветвленными цепями ( рис. 2 - 4) свидетельствуют о том, что наиболее однородная фракция дизамещенных алкилбензолов выкипает в интервале температур 400 - 450 С. [8]
 |
Адсорбограмма фракции 358 - 400 С алкилбензолов.| Физико-химические свойства дизамещенных алкилбензолов. [9] |
В случае синтеза дизамещенных алкилбензолов с двумя прямыми цепями выход целевого продукта составляет около 140 вес. [10]
При синтезировании в лабораторных условиях дизамещенных алкилбензолов, содержащих в каждой боковой цепи в среднем по 12 углеродных атомов ( две прямые и две разветвленные цепи, одну прямую и одну разветвленную цепи), наибольший выход дизамещенных в одних и тех же условиях реакции получается при синтезе алкилбензолов с двумя прямыми цепями, наименьший - с двумя разветвленными цепями. [11]
Лучшие предварительные результаты показал сульфонат, синтезированный на основе дизамещенных алкилбензолов с одной пря-мой и другой разветвленной цепями. [12]
Как показывают данные этой таблицы, наилучшие результаты получены с присадкой на основе дизамещенных алкилбензолов с одной прямой и одной разветвленной цепью. [13]
Приводятся данные о получении нейтральных сульфонатных присадок на основе синтетических алкилбензолов и алкилнафталинов, а также условия синтеза дизамещенных алкилбензолов. [14]
Недостатками процесса являются высокий расход кислоты, содержание значительных количеств непредельных углеводородов в целевой фракции алкилбензолов и образование заметных количеств дизамещенных алкилбензолов. [15]
Страницы: 1 2