Различный алкилбензол
Cтраница 1
Производство различных алкилбензолов измеряется десятками тысяч тонн в год [7], поэтому выбор наиболее эффективного катализатора алкилирования бензола олефипами представляет значительный интерес. [1]
Соединения подобного типа были получены конденсацией различных алкилбензолов и алкилфенолов с хлоралем, а также конденсацией альдегидов и кетонов с хлороформом или четыреххлористым углеродом и дальнейшей обработкой полученных продуктов конденсации пятисернистым или треххлористым фосфором. [2]
Алкилбензольная фракция, выкипающая в пределах 150 - 180 С, содержащая различные алкилбензолы со значительной долей ненасыщенных ароматических углеводородов, главным образом, и-метилстирола, а также индана, изопропилбензола и мезитилена. [3]
Алкилбензольная фракция, выкипающая в пределах 150 - 180 С, содержащая различные алкилбензолы со значительной долей ненасыщенных ароматических углеводородов, главным образом, и-метилстирола, а также индана, изопропилбензола и мезитилена. [4]
 |
Диспропорционирование н. пентана в присутствии катализатора BF3 - HF. [5] |
Диспропорционирование алкилароматических углеводородов в присутствии жидкой HF и BF3 за последние годы все больше выступает как самостоятельный метод синтеза различных алкилбензолов. В результате этих исследований показано, что Диспропорционирование алкилбензолов при температуре до 26 протекает с сохранением конфигурации алкильной группы. [6]
Промышленному производству алкилбензолсульфонатов как многотоннажных моющих средств предшествовала длительная научно-исследовательская работа, в результате которой были изучены моющие и поверхностно-активные свойства сульфосолей различных алкилбензолов - от солей бензол - и метилбензолсульфо-кислоты до солей эйкозилбензолсульфокислоты. Сульфогруппа может занимать орто - и пара-положения; последнее для моющих веществ является преимущественным. [7]
Промышленному производству алкилбензолсульфонатов, как многотоннажных моющих средств, предшествовала длительная научно-исследовательская работа, в результате которой были изучены моющие и поверхностно-активные свойства сульфосолей различных алкилбензолов - от солей бензол - и метилбензолсульфо-кислоты до солей эйкозилбензолсульфокислоты. Сульфогруппа может занимать орто - и параположения; последнее для моющих веществ является предпочтительным. [8]
Изучение кинетики реакции алкилирования бензола олефинами, мало еще изученной до сих пор, но имеющей большое значение для усовершенствования существующих и создания новых процессов синтеза различных алкилбензолов. [9]
 |
Микрореакционная система для испытания активности катализатора крекинга. [10] |
Скорости реакций измеряли, используя стеклянный нагретый до 450 С реактор с катализатором в количестве 0 02 - 0 1 г. В качестве газа-носителя использовали водород; пробы различных алкилбензолов последовательно вводили при помощи микрошприца, а продукты реакции анализировали на хроматографе, соединенном с реактором. В результате было обнаружено, что изменения энтальпии образования иона карбония при гидридном отщеплении хорошо коррелируют с логарифмами кажущихся констант скорости реакции. В своей работе авторы привели уравнение, которое описывает зависимость между изменениями энтальпии и скоростью реакции и позволяет характеризовать исследуемый катализатор. [11]
 |
Микрореакционная система для испытания активности катализатора крекинга. [12] |
Скорости реакций измеряли, используя стеклянный нагретый до 450 С реактор с катализатором в количестве 0 02 - 0 1 г. В качестве газа-носителя использовали водород; пробы различных алкилбензолов последовательно вводили при помощи микрошприца, а продукты реакции анализировали на хроматографе, соединенном с реактором. В результате было обнаружено, что изменения энтальпии образования иона карбония при гидридном отщеплении хорошо коррелируют с логарифмами кажущихся констант скорости реакции. В своей работе авторы привели уравнение, которое описывает зависимость между изменениями энтальпии и скоростью реакции и позволяет характеризовать исследуемый катализатор. [13]
В химической промышленности в качестве сырья для производства стирола, метилстирола, фенолов, синтетических моющих средств и других веществ, а также в качестве компонентов моторных топлив широкое применение получили различные алкилбензолы. Алкилбензолы наряду с выделением из нефте - и коксохимического сырья в больших количествах получают на заводах прямым алкилированием бензола и его гомологов олефинами в присутствии различных катализаторов, а также термическим алкилированием. [14]
Во всех случаях образовывались окрашенные промежуточные соединения с соотношением 1: 1: 1 и были определены их электропроводности, температуры плавления и содержание в них BFJ. Так, например, фтористый этил или фтористые пропилы, трехфтористыи бор и различные алкилбензолы вступали в реакцию при низких температурах с образованием комплекса XIV, который разлагался при нагревании выше температуры разложения, давая продукты, типичные для реакции Фриделя - Крафтса. [15]
Страницы: 1 2