Алкилбензол-сульфонат

Cтраница 1

Исследования биологической разрушаемости алкилбензол-сульфонатов, полученных на основе а-олефинов, показали, что смесь изомеров GIZ начинает биологически разрушаться через 4 дня и завершается через 90 дней. Алкилбензолсульфонаты с алкильными цепями Си - - Cie разрушаются не полностью за 11 - 20 дней. [1]

Сорбция анионитом ЭДС-10 алкилбензол-сульфонатов вызывает снижение емкости в 5 - 7 раз. В случае молекулярной сорбции ПАВ поглощение органических веществ сопровождается дегидратацией ионита. [2]

Первичные алкилсульфаты несколько дороже алкилбензол-сульфонатов и находят ограниченное применение. Родственные им сульфаты полиоксиэтиленовых эфиров жирных спиртов, например соединение 7, которые получают путем конденсации первичных спиртов с окисью этилена ( стр. [3]

Рекомендуемый метод применим для анализа алкилбензол-сульфонатов, алкилсульфонатов, сульфатов и гидрооксисуль-фатов, сульфатов полиэтиленгликолевых эфиров алкилфенолов и жирных спиртов и диалкилсульфосукцинатов. Метод применим к поверхностно-активным веществам, содержащим одау полярную группу на молекулу. [4]

В качестве поверхностно-активных веществ кроме алкилбензол-сульфонатов производятся в небольших количествах алкилнафта-линсульфонаты ( не кал и), применяемые в основном как эмульгаторы при получении синтетического каучука эмульсионной полимеризацией. [5]

Схема процессов производства алкилбензолсуль-фонатных моющих средств. [6]

На рис. 213 представлена схема процессов получения алкилбензол-сульфонатов по этому способу. [7]

Кривые изменения выхода. [8]

Все изложенное выше при описании процесса производства алкилбензол-сульфонатов натрия на основе полимеров пропилена по вопросам алкили-рования, сульфирования и нейтрализации почти полностью распространяется и на этот метод получения алкилбензолсульфоната натрия. [9]

В качестве реагентов-пенообразователей исследовался ряд различиях ПАВ: анионактивные-алкилсульфонат, алкилбензол-сульфонат, смачиватель СВ-1017 и СВ-101 9, ДС-РАС и НЧК; катионактивные - соевый фосфатид, эфир сахарозы; неионоген-ные - ОС-20, Д-2, ОЖК, Шкопау и др. Некоторые результаты этих работ приведены в таблице. [10]

Высшие алкилбензолы с длиной алкильной цепи Сю - С18 являются исходными веществами для получения алкилбензол-сульфонатов - моющих веществ, а также сульфонатных присадок к смазочным маслам, обладающих моющими свойствами. [11]

Свойства додецидбензолов и тетрамеров пропилена. [12]

После очистки, сульфирования и нейтрализации образующихся сульфо-кислот получаются почти белые или светло-кремовые пасты алкилбензол-сульфоната натрия. [13]

Исследования Болотиной, Ивановой [58] синтетических моющих средств, приготовленных н-а основе: тетрапропиленбензол-сульфоната ( сульфонол НП-1), прямоцепочного алкилбензол-сульфоната ( сульфонол НП-3) и керилбензолсульфоната показали, что сульфонол НП-1 распадается только на 38 %, 10 % сорбируется активным илом, большая же часть его уходит с очищенной водой. В случае сульфонола НП-3 около 7 % его сорбируется илом, 17 % уходит с очищенной водой, а 76 % подвергается распаду. [14]

Схема установки для полунепрерывного сульфирования алкилбензола с двумя промывателями-от-стойниками. [15]

Страницы: 1 2