Cтраница 1
Схема производства для получения сульфатов вторичных спиртов. [1] |
Алкилбензолсульфонат представляет собой смесь соединений с общей формулой RCeH4S03Na, где R - алкильная группа, содержащая в среднем 12 - 14 углеродных атома. [2]
Полученный алкилбензолсульфонат, азолят А, насосом перекачивают в бак и отбеливают раствором гипохлорита натрия. [3]
У алкилбензолсульфонатов пенообразовательная способность зависит от длины алкильной цепи, ее структуры и положения сульфогругшы по отношению к алкильной цепи. [4]
Синтез алкилбензолсульфонатов на основе диме-ров амилена. Московский институт нефтехимической и газовой промышленности им, Губкина. [5]
Недостатком алкилбензолсульфонатов с разветвленной цепью является их неспособность при попадании в водоемы разрушаться бактериями; в результате они накапливаются там и вызывают загрязнение водоемов. [6]
Смесь алкилбензолсульфонатов с прямой и разветвленной цепью в молярном соотношении 1: 1 растворяется лучше, чем один алкилбензолсульфонат с прямой алкильной цепью. [7]
Смеси алкилбензолсульфонатов с неионогенными моющими веществами - полиоксиэтиленовыми эфирами, как простыми, так и сложными, применяются для изготовления моющих средств, предназначенных для стирки изделий из хлопчатобумажной ткани. [8]
Анализ алкилбензолсульфонатов менее сложен, поскольку сульфирование протекает в строго ограниченном положении ароматического кольца. [9]
Синтез алкилбензолсульфонатов, которые используют в качестве моющих веществ, описан в гл. [10]
Устойчивость алкилбензолсульфонатов в жесткой воде очень сильно зависит от длины боковой цепи в алкилбензоле. Так, 3-фенилундекан и 3-фенилдодекан еще достаточно устойчивы ( рис. VII.5), 3-фенилтридекан уже дает резкое снижение моющей способности в жесткой воде. [12]
Производство алкилбензолсульфоната натрияг на основе хлорированного керосина отличается от так называемого бесхлорного метода, описанного выше, первыми стадиями технологического процесса, а именно глубокой очисткой фракции керосина различными реагентами для удаления ароматических углеводородов. В качестве реагентов могут применяться олеум, серный ангидрид, избирательные растворители. [13]
Пенообразовательная способность растворов высокомолекулярных алкилбензолсульфонатов в концентрации 1 г / л в зависимости от жесткости воды. [14] |
Из разветвленных алкилбензолсульфонатов, замещенных во втором положении, лучше всех моет 2-амилнонилбензолсульфо-нат и ему мало уступает 2-бутилоктилбензолсульфонат. Про-пилгептилбензолсульфонат обладает небольшим моющим действием. По сравнению с прямоцепочными соединениями соединения с разветвленной цепью ( при одинаковом числе углеродных атомов) моют хуже. [15]