Линейный алкилбензолсульфонат

Cтраница 1

Процесс получения линейных алкилбензолсульфонатов протекает по следующей технологической схеме [ 74, с. Сырье - фракция я-парафинов Сю - Ci5, состоящая из свежих и рециркулирующих парафинов, забирается насосом из емкости, проходит рекуператор, нагревается в печи до температуры 465 С и поступает в реактор дегидрирования. В первом варианте процесса в технологической схеме предусмотрен один реактор дегидрирования, во втором - два реактора, работающих попеременно. [1]

Обнаружено, что линейный алкилбензолсульфонат натрия и исследованные композиции на его основе имеют единую экспоненциальную зависимость максимального моющего действия - Ммакс от температуры: М макс / М30макс 8 65е - 661 т, где М30Макс - максимальное моющее действие при 30 С. На эту зависимость не влияет структура загрязненной ткани. [2]

Блок по производству линейных алкилбензолсульфонатов является частью комплекса по производству ЛАБ, ЛАБС. В то же время его можно рассматривать как автономно работающую установку, которая может быть как пущена, так и остановлена независимо от других блоков, не нарушая их работу. [3]

Технологическая схема получения сульфонола НП-3. [4]

В СССР для получения линейных алкилбензолсульфонатов ( ЛАБ) в качестве сырья используют фракцию крекинг-дистиллятов 180 - 240 С. Технологическая схема производства сульфонола НП-3 приведена на рис. 5.8. Катализатор алкилирования ( хлоралюминиевый комплекс) готовят в аппарате 1 с мешалкой. Туда подают фракцию алкилбензолов 140 - 280 С, получаемых при ректификации алкилата, и алюминийхлорид. Промотор - хлорид водорода - образуется при взаимодействии А1С13 и воды, добавляемой в течение реакции. Алкилирование проводят при 45 - 50 С, атмосферном давлении в течение 45 - 50 мин. [5]

В связи с развитием производства линейных алкилбензолсульфонатов, легко биологически разрушаемых в сточных водах, были проведены исследования действия этих веществ на рыб. Установлено, что они действуют на рыб в большей степени, чем тетрапропиленбензолсульфонат. Это действие зависит от длины алкильной цепи и положения фенильной группы. [6]

Расчетные кривые зависимости конверсии парафинов К от продолжительности т работы ката-лизатора при различных давлениях. [7]

Разработаны два варианта технологического процесса получения линейных алкилбензолсульфонатов; эти процессы протекают с различной конверсией парафинов в олефины и срок службы катализатора в них также разный. [8]

Среди жидких моющих средств на первом месте по производству стоят растворы линейных алкилбензолсульфонатов с молекулярной массой около 300 и их смеси с неионогенными поверхностно-активными веществами, в частности, содержащие 5 - 65 % нолиэтиленоксидных групп в молекуле. Существует класс жидких моющих средств, предназначенных для мытья посуды, в которых АБС также являются обязательными ком-понентами. [9]

Полученный в результате алкилирования линейный алкил-бензол является сырьем для производства одного из активнейших компонентов и основного составляющего синтетических моющих средств ( CMC) - линейных алкилбензолсульфонатов натрия. Для их получения линейный алкилбензол подвергают сульфированию. [10]

Летучие продукты линейных алкилбензолсульфонатов состоят из парафинов, циклопарафинов, моно - и диалкилбензо-лов. [11]

К ним относится линейный алкилбензолсульфонат. [12]

Пока не были выявлены отрицательные стороны сульфонола НП-1, производство хлорного сульфонола в нашей стране казалось мало рентабельным, теперь же перспективы этого производства иные. В большинстве стран уже перешли на производство линейных алкилбензолсульфонатов, однако все это не исключает применение разветвленных алкилбензолсульфонатов ( в районах с малой плотностью населения) для специальных целей, в том числе для мытья танкеров в морской воде и пр. В нашей стране более половины Общего количества синтетических моющих средств приходится на алкилбензолсульфонаты. [13]

Процесс сульфирования ароматических соединений является одним из первых среди реализованных в промышленности методов органического синтеза. Однако в наиболее крупных масштабах сульфирование применяют для производства линейных алкилбензолсульфонатов ( R - CeH4 - S02ONa), обладающих поверхностно-активными свойствами. [14]

При комнатной температуре такие пасты превращаются в гели. Линейный алкилбензолсульфонат натрия ( ЛАБС) при температуре 20 С образует 25 % - ный водный прозрачный раствор. [15]

Страницы: 1 2