Алкилбензосульфоната

Cтраница 1

Алкилбензосульфонаты считаются особенно пригодными для получения легких гипсовых стеновых плит. Алебастровые покрытия, или цементные краски, получаются более ровными и плотными, если к ним добавлены поверхностноактивные вещества. [1]

Прямая связь, подобно связи в н-алкилсульфатах, алкилсуль-фонатах и алкилбензосульфонатах. [2]

Синтетические моющие средства ( CMC), поверхностно-активной основой которых обычно являются анионные детергенты ( алкилбензосульфонаты и др.), нашли широкое применение в производстве и быту. Для повышения активности детергентов в их состав вводятся внутрикомплексные соединения, обычно триполифосфат натрия. До 80 - 85 % поверхностно-активных веществ ( ПАВ) используется для изготовления синтетических моющих средств. Применение этих средств неизбежно приводит к их поступлению в сточные воды. Загрязнение этими стоками водоемов, особенно на участках с выраженной турбулентностью, обусловливает интенсивное пенообразование. Известны случаи, когда густая пена слоем до 3 м покрывала поверхность реки на площади в тысячи квадратных метров. [3]

Наиболее эффективными пенообразователями для диоктилфталата, диоктилсе-бацината и фталатов высших спиртов, при использовании которых стабильность пены достигала нескольких десятков минут, оказались: из числа ионогенных ПАВ - фосфатиды, алкилсуль-фонаты, алкилбензосульфонаты; из числа неионогенных ПАВ - сложные эфиры сахарозы и сложный эфир глицерина и фторкис-лот. [4]

Кроме того, наряду с мо-нохлорпроизводными парафиновых углеводородов получаются значительные количества ди - и полихлорпроизводных, а также большое количество непрореагировавших парафиновых и нафтеновых углеводородов, которые весьма трудно выделить в дальнейших стадиях производства. Алкилбензосульфонаты, получаемые на базе широкой фракции керосина, по своим моющим свойствам уступают продукту, получаемому на основе тетрамера пропилена. [5]

Додецилбензол ( алкилбензол), получаемый полимеризацией пропилена до тетрамера пропилена ( додецена) с последующим сочетанием с бензолом, долгое время являлся главным источником сырья для производства синтетических ПАВ. Однако оказалось, что алкилбензосульфонаты не поддаются разложению бактериями в природных условиях. Это объясняется разветвленной структурой тетрамер-ного додецилбензола. Позднее было установлено, что биологическому разложению быстро поддаются химические соединения с прямой цепью ( линейные продукты), такие как производные жирных спиртов, нормальных олефинов и парафинов. [6]

В некоторых странах готовая производительность моющих веществ этого типа достигает сотен тысяч тонн. Основные промышленные алкиларилсульфонаты: дибутил - ( дипропил -) нафталинсульфонаты, изододецилсульфонаты и алкилбензосульфонаты, в которых алкильные группы могут содержать 10 - 20 атомов углерода; сульфонаты, получаемые из смесей сульфокислот некоторых нефтяных фракций; смеси, содержащие моно - и дисульфоароматические и алкилароматические кислоты. [7]

При близких значениях между кислотными и щелочными числами или большем содержании кислот реакция омыления практически не протекает, благодаря чему сохраняются ценные свойства кислородсодержащих соединений окисленного петролатума. Следовательно, для обеспечения стабильности и высокого уровня поверхностных свойств готового продукта необходимо изготовление концентрата проводить на нейтральных алкилбензосульфонатах кальция. [8]

Схематическое изображение мицеллы ПАВ в воде. [9]

Способностью к мицеллообразованию обладают не все ПАВ, а только те, которые имеют оптимальные соотношения между гидрофобной ( углеводородный радакал) и гидрофильной ( полярная группа) частями, что определяется гидрофильно-липофиль-ным балансом ( ГЛБ) ( см. гл. К мицеллообразующим ПАВ относятся натриевые и аммониевые соли жирных кислот с длиной цепи С ] 2 - zo, алкилсульфаты, алкилбензосульфонаты и другие синтетические ионогенные и неионогенные ПАВ. ПАВ невелика и составляет для ионогенных ПАВ сотые или тысячные доли кмоль / м3, а для неионогенных - может быть еще на один-два порядка ниже. [10]

Страницы: 1