Cтраница 1
Алкилбериллийгалогениды с двуокисью углерода не образуют кислот [14, 15], с фенилизоцианатом дают соответствующие анилиды [14, 15]; реакция их с кетоном Михлера идет при комнатной температуре медленно ( спустя 10 - 15 мин. В общем может быть сделан вывод [15], что алкилбериллийгалогениды менее реакционноспособны, чем диалкилбериллии или соответствующие магнийорганические соединения. [1]
Алкилбериллийгалогениды значительно менее реакционноспо-собны, чем его диалкильные производные; наиболее заметным отличием является то, что алкилбериллийгалогениды совершенно инертны к двуокиси углерода. С кетоном Михлера окраска появляется только через 10 - 15 мин, в то время как алкильные производные реагируют немедленно. Фенилизоцианат реагирует нормально, давая с метилбериллийиодидом ацетанилид. Вода разлагает все эти соединения с образованием соответствующих углеводородов. [2]
Алкилбериллийгалогениды с двуокисью углерода не образуют кислот [14, 15], с фенилизоцианатом дают соответствующие анилиды [14, 15]; реакция их с кетоном Михлера идет при комнатной температуре медленно ( спустя 10 - 15 мин. В общем может быть сделан вывод [15], что алкилбериллийгалогениды менее реакпионноспособны, чем диалкилбериллии или соответствующие магнийорганические соединения. [3]
Диалкилбериллии и алкилбериллийгалогениды реагируют с карбонильными соединениями по типу реактивов Гриньяра [14, 15], но вследствие меньшей доступности не могут конкурировать с последними. [4]
Подобно алкилмагнийгалогенидам, алкилбериллийгалогениды нерастворимы в галоидных алкилах и в ходе реакции выпадают в виде осадков. [5]
Алкилбериллийгалогениды значительно менее реакционноспо-собны, чем его диалкильные производные; наиболее заметным отличием является то, что алкилбериллийгалогениды совершенно инертны к двуокиси углерода. С кетоном Михлера окраска появляется только через 10 - 15 мин, в то время как алкильные производные реагируют немедленно. Фенилизоцианат реагирует нормально, давая с метилбериллийиодидом ацетанилид. Вода разлагает все эти соединения с образованием соответствующих углеводородов. [6]
Алкилбериллийгалогениды с двуокисью углерода не образуют кислот [14, 15], с фенилизоцианатом дают соответствующие анилиды [14, 15]; реакция их с кетоном Михлера идет при комнатной температуре медленно ( спустя 10 - 15 мин. В общем может быть сделан вывод [15], что алкилбериллийгалогениды менее реакционноспособны, чем диалкилбериллии или соответствующие магнийорганические соединения. [7]
Алкилбериллийгалогениды с двуокисью углерода не образуют кислот [14, 15], с фенилизоцианатом дают соответствующие анилиды [14, 15]; реакция их с кетоном Михлера идет при комнатной температуре медленно ( спустя 10 - 15 мин. В общем может быть сделан вывод [15], что алкилбериллийгалогениды менее реакпионноспособны, чем диалкилбериллии или соответствующие магнийорганические соединения. [8]