Алкилборан

Cтраница 1

Алкилбораны могут быть пирофорны. [1]

Относительная дальность полета на бороводородных топлива.| Теплота сгорания бороводородных топлив. [2]

Алкилбораны, хотя и обладают меньшей теплотой сгорания ( рис. 233), однако они более стабильны и менее ядовиты, чем неалки-лированные бороводороды. [3]

Алкилбораны, как правило, не выделяют индивидуально, а используют непосредственно для синтеза требуемого целевого продукта. [4]

Алкилбораны гораздо менее активны, и потому для селективного переноса первичных алкильных групп можно использовать ( перв-алкил) дици-клогексилбораны. Алкилртутные соли выделяют в виде хлоридов. Применение половинного количества ацетата ртути позволяет получать симметричные ди ( я-алкил) ртутные соединения с высоким выходом. [5]

Алкилбораны ораздо менее активны, и потому для селективного переноса пер-ичных алкильных групп можно использовать ( перв-алкил) дици-логексилбораны. Алкилртутные соли выделяют в виде хлоридов. [6]

Алкилбораны при сгорании выделяют очень большое количество тепла и поэтому используются в ракетной технике как компоненты топлива. [7]

Алкилбораны могут быть непосредственно окислены водным раствором хромовой кислоты до карбонильных соединений. [8]

Алкилбораны при сгорании выделяют очень большое количество тепла и поэтому используются в ракетной технике как компоненты топлива. [9]

Оптически активные алкилбораны действуют как энантио-фасные дифференцирующие реагенты по отношению как к карбонильным соединениям, так и к алкенам. Однако энан-тиофасная дифференцирующая способность алкилборанов по отношению к карбонильным соединениям обычно ниже, чем по отношению к алкенам. Было найдено также, что оптические выходы в данной реакции значительно варьируют в опытах у различных исследователей; могут получаться даже разные энан-тиомеры при проведении одной и той же реакции. [10]

Окисление алкилборана перекисью водорода в щелочной среде приводит к борату, который можно гидролизовать в спирт. [11]

Окисление алкилборанов воздухом проходит неоднозначно. [12]

Реакцию низших алкилборанов с ос-олефинами проводят при 200 С и 58 - 63 кгс / см2 в присутствии инициаторов ( перекиси); при последующем разложении продуктов реакции водой или низкомолекулярными спиртами получают первичные спирты. [13]

Так, алкилборан, синтезированный гидроборированием ( 7) - гек-сена-3 с помощью 9 - ББН, необходимо нагревать при 150 С в течение 168 ч для достижения равновесного распределения бора вдоль гексильной цепи. Использование 9 - ББН дает возможность получать чистые транс-олы-2 из 1-метил - и 1-фенил-циклооктенов без изомеризации [776], что невозможно при использовании комплекса боран - ТГФ. [14]

При нагревании алкилбораны изомеризуются таким образом, что бор мигрирует к наименее замещенному положению алкильной группы. [15]

Страницы: 1 2 3 4