Cтраница 1
Результаты разделения алкилбордихлоридов с хлористым бором и хлористым водородом представлены в таблице. [1]
При анализе смесей алкилбордихлоридов с хлористым бором применяли воздушный термостат, предусмотренный в приборе. Колонки, предназначенные для разделения смесей, содержащих диборак, термостатировали также в металлическом сосуде Дюара, спользуя сухую углекислоту и 50 % - ную смесь эти-ленгликоля с водой, охлаждаемую углекислотой. [2]
Борилирование 1 3-диоксанов алкилбордихлоридами также приводит к соответствующим 1 3 2 - диоксаборинанам1; при этом реакция идет при комнатной температуре и без катализаторов. [3]
Учитывая большую химическую активность алкилбордихлоридов, особенно хлористого бора, для их анализа необходимо было подобрать соответствующие инертный носитель и неподвижную фазу. [4]
Таким образом, в этих условиях алкилбордихлориды более устойчивы, чем диалкилборхлориды. Однако неясно, почему треххлористый бор, который должен быть еще более стабилизован, все же реагирует с бортриалкилами. [5]