Cтраница 1
Скорость взаимодействия алкилгалогенов в реакции Гриньяра падает от иодидов к хлоридам. [1]
Скорость взаимодействия алкилгалогенов в реакции Грйньяра падает от иодидов к хлоридам. [2]
Скорость взаимодействия алкилгалогенов в реакции Гринья-ра падает от иодидов к хлоридам. [3]
Скорость взаимодействия алкилгалогенов в реакции Гриньяра падает от иодидов к хлоридам. [4]
Татам образом, в настоящее время можно считать установленным, что при гидролизе алкилгалоген - и арилгалоген - или алкоксисиланов получаются силоксаны, а не силаиокислоты или их ангидриды, как это ранее считали некоторые ученые. [5]
Добавление хлорид-иона уменьшает видимую скорость реакции. Этот эффект аналогичен обусловленному законом действия масс эффекту общего иона при мономолекулярном сольволизе алкилгалогенов по схеме SN. Аналогичный, но еще более отчетливо выраженный эффект наблюдается при добавлении бромид - или иодид-иона [667, 668], и из реакционной среды можно тогда выделить смешанные галоформы. Такую ситуацию можно рассматривать как результат конкуренции двух различных нуклеофильных агентов за карбен: реакция дихлоркарбена с галогенид-ионом снова дает тригалокарбанион, а реакция с водой дает продукты гидролиза. [6]