Cтраница 1
Вторичные и третичные алкилгалогениды и в этих условиях дают почти исключительно продукты элиминирования-алкены. [1]
Первичные, вторичные и третичные алкилгалогениды типа ( СНз) зССН2Х, ( СН3) 3ССН ( СН3) Х и ( СН3) 3СС ( СН3) 2Х, для которых вследствие блокировки затруднены 8 2-реакции, реагируют предпочтительно или исключительно по Зк1 - механизму; при этом вдоль указанного гомологического ряда скорость заметно возрастает, а энергия активации уменьшается. Найдено [209], что при сольволизе соответствующих бромидов в 80 % - ном водном растворе этанола энергии активации составляют 30 0, 26 7 и 23 3 ккал / моль ( 125 6 - Ю3, 111 79 - Ю3 и 97 55 - 103 Дж / моль) соответственно. Дж / моль) при введении каждой следующей а-метильной группы наблюдается для хлоридов, а также в других органических растворителях. [2]
По какому механизму вступают в реакцию первичные, вторичные и третичные алкилгалогениды. [3]
Таким образом, синтезы Гриньяра служат общим методом получения кислот из соответствующих алкил - и арилгалогенидов. Их преимущество становится особенно заметным, если принять во внимание ограниченность нитрильного метода ( стр. Вторичные и третичные алкилгалогениды при обработке цианидами щелочных металлов образуют нитрилы с неудовлетворительными выходами. Арилгалогениды, однако, могут быть превращены в карбоновые кислоты путем нитрильного синтеза по Розенмунду - Брауну ( стр. [4]
Обычно быстрее реагируют йодистые соединения, медленнее - бромистые, еще медленнее - хлористые. Иа примере оптически активных радикалов в исходной молекуле эфира фосфористой к-ты установлено, что А. Во многих случаях наблюдается аномальное течение А. Так, аномально реагируют ( или вовсе ие реагируют) вторичные и третичные алкилгалогениды. [5]
Обычно быстрее реагируют йодистые соединения, медленнее - бромистые, еще медленнее - хлористые. На примере оптически активных радикалов и исходной молекуле эфира фосфористой к-ты установлено, что А. Во многих случаях наблюдается аномальное течение А. Так, аномально реагируют ( или вовсе не реагируют) вторичные и третичные алкилгалогениды. [6]