Алкилгерманий

Cтраница 1

Галсидгидриды алкилгермания присоединяются к различным ненасыщенным углерод-углеродным связям без катализаторов с хорошими выходами. [1]

Тригидриды алкилгермания в настоящее время известны лишь в алифатическом ряду и синтезируются по методике, аналогичной получению моно - и дигидридов. [2]

Галогениды алкилгермания чрезвычайно реакционноспо-собны; благодаря этому они представляют собой удобные исходные вещества. Реакционная способность, например скорость гидролиза, повышается в ряду триалкилгалоидгерман - алкил-трнгалоидгерман. [3]

Органические галоидгидриды алкилгермания. [4]

Гидриды алкилгермания окисляются труднее, чем соответствующие гидриды алкилолова, но легче, чем гидриды алкилкремния. [5]

В галогенидах алкилгермания один атом галогена легко заменяется на другой: например, соединение гидролизом переводится в окись, из которой обработкой соответствующей кислотой получают нужное соединение. [6]

Гидролиз галогенидов алкилгермания приводит к получению соответствующих окисей или ангидридов кислот. Большинство монофункциональных гидроокисей способно отщеплять воду в бимолекулярной реакции ( ср. [7]

Реакция гидридов алкилгермания со щелочными металлами ( Na, Li) или с литийорганическими соединениями в условиях, использовавшихся в ранних работах [17, 18], протекала более сложно. [8]

Гидролиз галогенидов алкилгермания приводит к гидроокисям ( чаще к гексаалкилдигерманоксанам), окисям и соответствующим германиевым кислотам или их ангидридам. Окиси диалкил - и диарилгермания, так же как и - окиси диалкилолова, склонны к полимеризации и существуют обычно-в виде различных олигомеров. [9]

Обменные реакции германийорганических солей. [10]

При нагревании галогенидов алкилгермания с серебряными солями органических кислот легко и с хорошими выходами получаются соответствующие ацилаты. [11]

К винильным производным алкилгермания легко присоединяются органические гидриды металлоорганических соединений IV группы. [12]

Что касается реакции гидридов алкилгермания с галоидными арилами, то при нагревании в течение 6 час. [13]

Чрезвычайно селективным методом получения трихлоридов алкилгермания является присоединение HG eCl3 к олефиновым двойным связям ( ср. Описаны различные условия процесса. [14]

Органические кислоты реагируют с гидридами алкилгермания различно. [15]

Страницы: 1 2 3