Cтраница 1
Присоединение алкилгидрохлорсиланов к В-тривинил - М - три-фенилциклотриборазану в присутствии радикальных инициаторов не идет, но легко протекает по правилу Фармера при использовании катализатора Спейера. Производные, содержащие хлор у атомов кремния, можно подвергать дальнейшим превращениям ( гидролиз, алкилирование, реакция с силанолятами), что существенно расширяет ассортимент содержащих кремний бора-золов и, в частности, открывает путь к получению силоксановых полимеров с циклическими боразановыми подвесками в боковой цепи. [1]
Взаимодействием фталимида калия с а-хлорметилаллиловым и пропаргиловым афирами получены алкенил - и алкинилоксипроизводные, гидросштилированием которых с помощью алкил-гидридеиланов и алкилгидрохлорсиланов синтезированы соответствующие кремкийоргапические производные. [2]
Прямой синтез представляет собой очень гибкий процесс, и все возможности его еще не разработаны. Разбавление реагирующей смеси азотом значительно повышает выходы диметилдихлорсилана, что очень существенно, так как последний является пока единственным источником для синтеза кремнекаучуков. Разбавление реагирующей смеси водородом приводит к повышению выхода и получению алкилгидрохлорсиланов, представляющих практический интерес. [3]