Cтраница 1
Алкилдихлорбораны реагируют аналогично, но дают более низкий выход продуктов. [1]
Некоторые реакции диалкилхлорборанов и алкилдихлорборанов протекают аналогично реакциям триоргакилборанов, но в более мягких условиях, поскольку галогениды бора являются более сильными кислотами Льюиса. Более того, если нужно использовать менее трех алкильных групп триалкилборана, то это удобнее осуществить с помощью алкил ( галоген) боранов. [2]
Некоторые реакции диалкилхлорборанов и алкилдихлорборанов протекают аналогично реакциям триорганилборанов, но в более мягких условиях, поскольку галогениды бора являются более сильными кислотами Льюиса. Более того, если нужно использовать менее трех алкильных групп триалкилборана, то это удобнее осуществить с помощью алкил ( галоген) боранов. [3]
Проблему полного использования алкильных групп удалось разрешить, применяя арил - и алкилдихлорбораны. Их реакции с этил-диазоацетатом идут при низкой температуре и приводят к сложным эфирам с выходом 50 - 100 % схема ( 161) [339], По-видимому, арилдихлорбораны реагируют более гладко, чем их алкиль-ные аналоги. [4]
Проблему полного использования алкильных групп удалось разрешить, применяя арил - и алкилдихлорбораны. По-видимому, арилдихлорбораны реагируют более гладко, чем их алкиль-ные аналоги. [5]
Комплекс дихлорборан - ДМС в пентане при 25 С в присут-ствии 1 моль-зкв трихлорборана реагирует с алкенамй с образованием соответствующих алкилдихлорборанов. Трихлорборан-ДМС выпадает в осадок, и продукт после фильтрования легко выделить перегонкой. [6]
Комплекс дихлорборан - ДМС в пентане при 25 С в присутствии 1 моль-экв трихлорборана реагирует с алкенами с образованием соответствующих алкилдихлорборанов. Трихлорборан-ДМС выпадает в осадок, и продукт после фильтрования легко выделить перегонкой. [7]
При этом используется только одна алкильная группа. Применение диалкилхлорбо-ранов [235] и особенно алкилдихлорборанов [236] позволяет полнее использовать алкильные группы; более того, реакции с гало-генборанами идут в более мягких условиях: при температуре ниже 20 С. Из этих данных следует, что механизм, включающий образование термически генерируемого нитрена, не реализуется. [8]
Три этом используется только одна алкильная группа. Применение диалкилхлорбо-анов [235] и особенно алкилдихлорборанов [236] позволяет пол-ее использовать алкильные группы; более того, реакции с гало-енборанами идут в более мягких условиях: при температуре иже 20 С. Из этих данных следует, что механизм, включаю-дий образование термически генерируемого нитрена, не реали-уется. [9]