Cтраница 1
Алкилендиамины: этилендиамин NH2 - СНг-СН2-МНа; три-этилентетрамин NH2 - ( CH2) 2NH - ( CH2) 2 - NH - ( CH2) 2 - NH2 являются ингибиторами коррозии черных металлов в нефти, в промстоках. [1]
Из алкилендиаминов в условиях Ш.р. образуются соед. I или алкилендиаминотетрауксусные к-ты, из гидразина получают азосоед. [2]
Тетра - ( оксибензил) - алкилендиамины могут быть также переведены в глицидные эфиры, которые отверждаются особенно легко. [3]
Поли - ( оксибензил) - алкилендиамины, так же как и поли - ( окси-бензил) - меламины с большем молекулярным весом, имеют то преимущество, что при реакции с эпихлоргидрином или дихлоргидри-ном расход этих реагентов относительно мал. [4]
Тетра - ( оксибензил) - алкилендиамины могут быть также переведены в глицидные эфиры, которые отверждаются особенно легко. [5]
Поли - ( оксибензил) - алкилендиамины, так же как и поли - ( окси-бензил) - меламины с большим молекулярным весом, имеют то преимущество, что при реакции с эпихлоргидрином или дихлоргидри-ном расход этих реагентов относительно мал. [6]
Как отмечали ранее, алкилен-бис-дитиокарбаматы являются производными алкилендиаминов. Они характеризуются наличием реакционноспособного водорода при азоте, который обусловливает свойства, отсутствующие у диалкиламинов. Этилен-бис-дитиокарбамат натрия, производное этилендиамина, является исходным материалом для получения большинства фунгицидов, относящихся к этой группе и применяющихся на практике. [7]
Реакция диацетилена с диаминами ( первичными и вторичными, алкилендиаминами и диаминами, содержащими кратные связи и полиэфирные группировки) является общим методом синтеза гетероцепных полиаминов, обладающих интересными физическими и биологическими свойствами [657, 658] ( см. также стр. [8]
В то же время отмечалось24, что температурный интервал по-ликонденсации солей терефталевой кислоты и алкилендиаминов не зависит от числа метиленовых групп в молекуле диамина. [9]
Их получают таким же образом, как и ди - ( оксибензил) - амины, взаимодействием 2 молей фенола с 1 молем алкилендиамина и 2 молями параформальдегида в муравьиной кислоте. [10]
Две группы дитиокарбаматов, а именно те, которые являются производными диалкиламинов ( примером их является диметил-дитиокарбамат натрия), и те, которые являются производными алкилендиаминов ( их примером является этилен-бые-дитиокар-бамат), имеют два основных различия. Последние имеют свободный реакционноспособный водород при азоте и способны давать полимерный дисульфид и комплексы с тяжелыми металлами, в то время как первые не дают этих реакций. [11]
С выходом 54 - 73 % получены соответствующие алкилбен-зоаты, алкилацетаты и при реакции фенола с 1 2-ди - ( этилтриазено) - этаном с выходом 63 % фенетол. Алкилендиамин выделяется из эфирного раствора в виде двубензойнокислой и двууксуснокислой соли. Поэтому для окончания реакции авторы применяли удвоенный избыток бензойной и уксусной кислот. Выделены с выходом до 82 % соли бензойной кислоты и до 95 % соли уксусной кислоты и этилен-диамина, 1 2-диаминопропана и 1 3-диаминопропана. [12]
Для этилированн-ых бензинов эффективное противокоррозионное действие оказывает присадка, состоящая из 70 - 90 вес. Мольное соотношение - ангидрид: алкилендиамин равно 2: 1, темоте-эатура реакции 100 С. [13]
Рассмотренные особенности совместной полимеризации диацетилена и диаминов согласуются с закономерностями миграционной полимеризации. В эту реакцию могут вступать первичные алкилендиамины и диамины, содержащие кратные связи и полиэфирные группировки. [14]
Основными представителями этой группы антистатических препаратов являются оксиалкилированные алкилендиамины и полиамины и их четвертичные аммониевые соли. Хорошие результаты получаются при введении в обычные пластмассы 1 - 7 % этих соединений. [15]