Алкиленкарбонат

Cтраница 1

Алкиленкарбонаты получают из окиси соответствующего алкилена и двуокиси углерода. [1]

Из алкиленкарбонатов также можно получать оксиал-килированные производные; в ряде случаев карбонаты более удобны, чем окиси39, так как реакцию можно вести в кипящем толуоле и не нужно предпринимать меры предосторожности, необходимые при работе с окисью этилена. [2]

Простейшим представителем алкиленкарбонатов является eMraeHKap - бонат - циклический эфир угольной кислоты и этиленгликоля. [3]

Известно несколько методов синтеза алкиленкарбонатов. Они могут быть получены из этиленгликоля и фосгена, переэтерификацией диэтилкарбоната и этиленгликоля, из этиленхлоргидрина и бикарбоната натрия, из а-окисей олефинов и двуокиси углерода. Из перечисленных методов промышленное значение имеет лишь последний, который был разработан в 1943 г. в Германии. [4]

В этих условиях достигается практически количественный выход алкиленкарбонатов как для окисей этилена и пропилена, так и для окисей изобутилена, циклогексена и стирола. [5]

Из низкомолекулярных сложных эфиров гликолей относительно стойки к гидролизу алкиленкарбонаты, в частности пропиленкарбо-нат. [6]

Реакция протекает под давлением при 150 С в среде соответствующего алкиленкарбоната и, в отличие от других превращений а-оксидов, является обратимой. [7]

Реакция протекает под давлением при: 150 С в среде соответствующего алкиленкарбоната и, в отличие от других превращений а-оксидов, является обратимой. [8]

Кривые равновесия при 75 С.| Кривые равновесия системы пропиленкарбонат - н-октан - о-ксилол при температурах. [9]

По мере увеличения молекулярного веса парафиновых углеводородов растворимость их в алкиленкарбонатах уменьшается. Можно сделать вывод, что при выборе растворителя для ре-экстракции ароматических углеводородов следует предпочесть высшие парафины. [10]

Реакция протекает под давлением при температуре около 150 С в среде соответствующего алкиленкарбоната и в отличие от других превращений а-окисей является обратимой. Для ее осуществления подходит реактор, изображенный на рис. 79, г ( стр. Накапливающийся при введении а-окиси и СО2 алкиленкарбонат непрерывно выводится из реактора, поступая на перегонку. [11]

Кривая растворимости системы о-ксилол - этиленкарбонат.| Растворимость парафиновых углеводородов в пропилен-карбонате.| Растворимость н-гептана.| Растворимость алкилен. [12]

Из рис. 2 и 3 следует, что растворимость парафиновых углеводородов в алкиленкарбонатах незначительна. [13]

Ускорителями крашения могут служить фталевая, салициловая и бензойная кислоты и их эфиры, а также алкиленкарбонаты и некоторые другие вещества. Крашение начинают при 50 С; в течение 20 мин температуру ванны доводят до температуры 70 - 85 С и продолжают процесс еще 60 мин. [14]

Из сложных эфиров гликолей, относящихся к первой группе, наиболее перспективны как растворители и гидротропные вещества алкиленкарбонаты. Этилен - и пропилеыкарбонаты в количестве 100 - 200 г / л интенсифицируют процесс крашения за счет увеличения содержания фиксированного красителя и снижения нагрева рабочего раствора. [15]

Страницы: 1 2 3