Алкилзаместитель
Cтраница 1
Алкилзаместители смещают спектр поглощения бензотиофена. Величина этого смещения колеблется с изменением положения заместителя, но из-за недостатка материала трудно определить, есть ли разница в действии алкила на спектр, когда он присоединен ктиофено-вому или бензольному кольцам. [1]
Разветвление цепи алкилзаместителя также приводит к снижению температуры плавления углеводорода. [2]
В азуленах с алкилзаместителями в положении 2 наблюдается расщепление каждого максимума на два. [3]
Все фрагменты имеют не более двух алкилзаместителей. Более длинный малоразветвленный ( Cv 2 2) заместитель присоединен к нафтеновому циклу, а короткий - к ареновому. Фракция CiA3 отличается от фракции CjA-2 присутствием двух нафтеновых циклов в каждом фрагменте молекул. В ареновом кольце возможно присутствие СН3 - заместителя. [4]
Температура плавления углеводорода наиболее сильно снижается при наличии в молекуле алкилзаместителя, имеющего от одного до шести атомов углерода. При дальнейшем увеличении длины цепи алкилзаместителя температура плавления снижается в меньшей мере. [5]
 |
Зависимость коэффициента преломления. [6] |
С-атомов в основной неразветвленной цепи ( Сц) к количеству С-атомов в алкилзаместителе ( С3) равно 4 и больше. [7]
Присутствие в молекуле изохромана в а-положении к кислороду галогена или фенольной группы в противоположность алкилзаместителям СН3, С2Н5, изо - С3Н7 [21] резко снижает его способность к окислению, накопление гидроперекиси практически не происходит. [8]
 |
Спектр поглощения 2-про-пилтиофена.| Спектр поглощения 2-бутилтиофена.| Спектр поглощения 2 5-ди-этилтиофена.| Спектры поглощения тиофена ( 1, 2-бутилтиофена ( 2 и 2 5-дибутилтиофена ( 3. [9] |
Различие наблюдается в батохромном смещении положения максимумов, которое у изученных нами соединений зависит от числа алкилзаместителей. Это соображение подтверждается данными табл. 1, в которой приведены длины волн максимумов поглощения некоторых алкилзамещенных тиофенов, изученных нами и другими исследователями. [10]
Конденсированные насыщенные циклы, присоединенные к тиофеновому кольцу, оказывают на спектр поглощения тиофенового хромофора то же влияние, что и алкилзаместители; максимум также смещается в сторону больших длин волн с уменьшением числа незамещенных атомов водорода у тиофена. [12]
Температура плавления углеводорода наиболее сильно снижается при наличии в молекуле алкилзаместителя, имеющего от одного до шести атомов углерода. При дальнейшем увеличении длины цепи алкилзаместителя температура плавления снижается в меньшей мере. [13]
В результате применения соответствующих фенолов получаются немного более низкие выходы. Выяснилось, что на выход оказывает влияние тип алкилзаместителя в хлорангидриде малоновой кислоты. Наилучшие результаты были получены с хлор ангидридами пропилмалоновой и бутилмалоновой кислот. Хлорангидрид малоновой кислоты дает 50 % - ный выход соответствующего гидроксиндандиона из л-толилметилового эфира. В результате разветвления алкильной цепи получаются низкие выходы. [14]
Из этих данных следует, что структурные изменения молекул парафинов наиболее заметно отражаются на температуре плавления. Наиболее сильно снижается температура плавления углеводорода при наличии в молекуле алкилзаместителя, имеющего от одного до шести атомов углерода. При дальнейшем увеличении длины цепи алкилзаместителя температура плавления снижается в меньшей мере; только тогда, когда отношение числа атомов углерода в основной неразветвленной цепи к количеству атомов углерода алкилзаместителя близко к четырем, углеводород имеет температуру плавления резко пониженную по сравнению с температурой плавления к-алкана. Разветвление алкилзаместителя приводит к снижению температуры плавления углеводорода. [15]
Страницы: 1 2