Cтраница 1
Алкилиривание ароматических соединений в присутствии кислотных катализаторов начинается путем нуклеофильной атаки ароматического кольца ионом карбония, который образуется из олефина. Известно, что на цеолитах можно проводить каталитическое алкилирование не только олефинов или ароматических углеводородов, но и соединений, содержащих гетероатомы. [1]
В случае применения для алкилиривания нитрилов в качестве основания диэтиламида лития вместо амида натрия удается избежать побочных реакций, связанных с присоединением иона амида к нитрильной группе ( стр. Эта побочная реакция особенно часто наблюдается п случае днузамещепиых ацетонитр. [2]
Совершенно исключительные грудмсти представляет алкилиривание соединений, содержащих одновременно фвюльный гидроксид и третичноамин-ную группировку. Все обычные алки ирующие средстна ( гало ген алкилы, диалкилсульфаты и др.), помимо алю. [3]
Величины констант равновесия, рассчитанные по уравнениям, выведенным для алкилиривания бензола и этилбензола эти. [4]