Cтраница 1
Алкилиро анные у азота N-хлорациламины, естественно, могут быть получены путем ацилирования N-хлоралкиламинов. [1]
При алкилиро вании оксигруппы водород этой группы замещается ал. [2]
Применил для алкилиро диалкилсульфаты. Систематически исследовал реакции арилирования. [3]
При сернокислотном жидкофазном С - алкилиро - вании изменение давления не оказывает существенного влияния на процесс. Давление должно ненамного превышать упругость паров углеводородов сырья при температуре катализа. Обычно в реакторах с внутренней системой охлаждения при С - алкилировании шюбутана бутиленами давление поддерживают 0 35 - 0 42 МПа. Если сырье содержит пропан - пропиленовую фракцию, то давление в роакторе несколько повышают. [4]
Для получения оптимальных выходов в реакции алкилиро - НЕШИЯ необходимо, чтобы используемые приборы были иг юл не сухими, а растворитель и реагенты не содержали даже с. Рекомендуется ПРОВОДИТЕ, реакцию в атмосфере инертного газа ( азота); особенно необходимо соблюдать эту пред-сл горожшнтть в тех случаях, когда применяется вьгсококипящии растворитель или когда реакция проводится при температуре ниже температуры кипения растворителя. Если не приняты меры против попадания воздуха ( который вытесняется парами растворителя или инертным газом), то многие алкоголяты и, еншяты быстро подвергаются атаке молекулярным кислородом. [5]
Захаркин и Охлобыстин [2, 3] получили триалкилстибины алкилиро ванием галогенидов сурьмы триэтил -, три-к-пропил - и триизобутилалюми-нием в среде эфира или гептана ( ср. [6]
Наиболее распространенный способ получения этих соединений - алкилиро вание фенолов и конденсация полученных 2 4-и 2 6-диалкйлфенолов с альдегидами, кетонами и тиохлорида-ми. [7]
В отсутствие катализаторов ( термический процесс) алкилиро ванне предельных углеводородов проводят под высоким давление) ( 150 - 350 ат) при 500 С. [8]
С, это не оказывало влияния на ход последующих реакций алкилиро вания: результаты были подобны результатам опытов со свежеприготовленными смесями. [9]
В одном из патентов описывается получение алкиларил-производных / z - фенилендиамина восстановительным алкилиро - j ванием 4-анилиназобензола, получаемого из дифениламина и бензолдиазоний хлорида, алифатическими альдегидами или ке-тонами и водородом при повышенной температуре и давлении в присутствии меднохромового катализатора. [10]
Образование каталитического кокса непосредственно связано с реакциями циклизации олефинов, конденсации, алкилиро - вания и Н - переноса. Полициклические арены, олефины и поли - олефины более коксогенны, чем парафины и нафтены. [11]
МТБЭ скорость обратной реакции деалкилирования в результате снижения концентрации МТБЭ существенно замедляется, а скорость О - алкилиро - папин, наоборот, возрастает. Это означает, что в реакционно - ректификационном аппарате по существу протекает необратимая реакция изобутен метанол - МГБЭ. [12]
Эта дополнительная стабилизация карбанионов, получающихся и р-кетоэфиров и ( З - диэфиров, делает их полезными субстратами для алкилиро - вания. [13]
Согласно Рейду [5] алкилиро ание ензола этиленом в присутствии хлористого алюминия дает серию ал илбензолов до гексаэтилбен-зола. [14]
Промышленные установки сернокислотного С - алкилирова - ния. На отечественных установках сернокислотного С - алкилиро - вания применяются реакторы двух типов, отличающиеся способом отвода выделяющегося тепла - охлаждением хладоагентом ( аммиаком или пропаном) через теплообменную поверхность и охлаждением за счет испарения избыточного изобутана. В первом случае в алкилаторе - контакторе вертикального или горизонтального типа, снабженном мощной мешалкой, имеются охлаждающие трубы, в которых хладоагент испаряется, пары которого направляют затем в холодильную установку, где они снова превращаются в жидкость. [15]