Алкилиро-вание

Cтраница 1

Алкилиро-вание проводится под давлением ( 7 - 11 ат), достаточным для поддержания основной части углеводородов в жидком состоянии. [1]

Алкилиро-вание может быть проведено как ллефинамп с прямой цепью, так и циклоолефинами. Циклопарафины могут быть присоединены к циклопа-рафинам. [2]

Алкилиро-вание парафинов и нафтеновых углеводородов в условиях обычного термического крекинга ( температура 500 С, давление около 50 от) термодинамически невозможно; в этих условиях реакция идет в сторону деалкилирования. [3]

Алкилиро-вание бензотиофена по Фриделю-Крафтсу [5] приводит к образованию смеси 2 - и 3-изомеров с преобладанием последнего, однако в других реакциях замещения, например иодирования [6] или контролируемого бромирования [7], можно говорить лишь об образовании 3-изомера; 2 3-дибромид можно селективно восстановить до 3-бромпроизводного цинком в уксусной кислоте, что, по-видимому, связано с большей стабильностью 2-аниона по сравнению с 3-анионом. [4]

При алкилиро-вании парафинов, например, протонированный олефин отрывает от молекулы парафина гидрид-ион ( разд. Однако основными компонентами гексановой фракции являются углеводороды 6.16 и 6.17, соответствующие скелетной перегруппировке первичного Св-иона. Несколько необычный ход этой перегруппировки обсуждается в разд. [5]

При сернокислотном алкилиро-вании качество алкилата снижается с уменьшением кислотности катализаторной фазы. [6]

Принципиальная технологическая схема установки алкилирования изобутана бутиленом в присутствии серной кислоты. [7]

При сернокислотном алкилиро-вании качество алкилата снижается с уменьшением кислотности катализаторной фазы. Это происходит, в частности, из-за разбавления содержащейся в сырье водой продуктов реакции серной кис лоты с продуктами полимеризации и других побочных реакций оле-финов. Добавление или регенерация катализатора для поддержания оптимального режима зависят от его расхода и чистоты, а также от качества сырья и режима, особенно тех его параметров, которые могут влиять на интенсивность побочных реакций, приводящих к разбавлению катализатора органическими веществами. Добавлять серную кислоту можно периодически. Применение многоступенчатых реакторов позволяет экономично повышать качество алкилата. [8]

Равновесные концентрации изопарафинов ( продуктов алкилирования при Р 1 атм. [9]

При термическом алкилиро-вании парафинов содержание олефинов в газовой смеси обычно невелико, и уже при небольших давлениях установлению равновесия практически соответствовало бы полное вступление олефинов в реакцию. [10]

При алкилиро-вании ароматических соединений обычно достаточно следов катализатора, чтобы вызвать реакцию; с фуранами же требуется применять катализатор в эквимолекулярных количествах. [11]

Получаемые продукты алкилиро-вания в ряде случаев могут быть использованы для синтеза присадок, полимеров, веществ с магнитными свойствами. [12]

Получаемые продукты алкилиро-вания в ряде случаев могут быть использованы для синтеза присадок, полимеров, веществ с магнитными свойствами. [13]

Алкиларилсульфонаты получаются алкилиро-ванием бензола тетрамером пропилена с последующими сульфированием серной кислотой и нейтрализацией водным раствором едкого натра. [14]

Амилфенол получают алкилиро-ванием большого избытка фенола приблизительно при 140 трег-амилсульфатом. При этом образуется главным образом n - грег-амилфенол. В смесях обоих амиленов, образующихся в качестве побочного продукта при производстве амилового спирта, триметилэтилен избирательно превращают с 62 % - нои серной кислоты в трет-а мил сульфат, в то время как 2-пентен при комнатной температуре остается непревращенным. В смесителе / разбавлением концентрированной кислоты водой приготовляют 62 % - ную серную кислоту. [15]

Страницы: 1 2 3 4