Алкилироваиием

Cтраница 1

Алкилироваиием по типу присоединения является образование оииевых солей. [1]

Нами разработаны лабораторные методики получения М М - диметил-о-толуидина и Ы Ы - диэтил-о-толуидина последним способом - алкилироваиием о-толуидина диметилсуль-фатом и диэтилсульфатом. [2]

Производные 3-ацил - 3 4-дигидро - 4-оксо - 2Я - 1 2-бензотиазинди-оксида - 1 1 ( 182) получают yV - алкилироваиием сахарина с помощью а-бромкетоиов и последующей обработкой продукта основанием. Последние получаются также при гидролитическом снятии ацильной группы и взаимодействии образовавшегося 3 4-дигидро - 4-оксосоединения типа ( 186) с альдегидом. Соединения типа ( 187), в частности 2-тиазолилзамещенное ( судо-ксикам), обладают сильной противовоспалительной активностью. Легче они получаются расширением цикла в Л - метоксикарбонил-метилсахарине, приводящим к 3 4-дигидро - 3-метоксикарбонил - 4-оксо - 2Я - 1 2-беизотиазиидиоксиду - 1 1, который далее подвергается yV - метилированию и затем конденсации с подходящим ароматическим амином. [3]

Характеристика нек-рых ингибиторов окисления нефтепродуктов. [4]

Мягкие окисляющие агенты ( Фелинга реактив) не действуют на И. Алкилироваиием получают 1 - и 2-произ-водные И. Взаимодействие 1 - и 2-алкилиндазолов с галоидными алкилами приводит к четвертичным солям. [5]

Немаловажное значение имеют алкилароматические лластификаторы, смазочные масла и присадки, получаемые алкилированием ароматических углеводородов. Смазоч-лые масла синтезируют алкилироваиием ( в присутствии А1С13) нафталина или смесей ароматических углеводородов, экстрагируемых из нефтяных фракций. Алкилирующими агентами служат олефины ( от этилена до высших олефинов, получаемых крекингом парафина) или хлорированные фракции керосина. В случае низших олефинов для синтеза смазочного масла в молекулу нафталина необходимо вводить 6 - 7 алкильных групп, а при использовании высших олефинов - от 2 до 4 алкильных групп. [6]

Страницы: 1