Cтраница 1
Алкилирование аминов спиртами ведется в присутствии минеральных кислот или же в присутствии катализаторов. [1]
Алкилирование аминов в ряде случаев осуществляется при нагревании их в автоклаве со спиртами под давлением в присутствии катализаторов кислого характера. [2]
Алкилирование аминов спиртами происходит обычно в присутствии серной или соляной кислоты при температуре 180 - 230 и давлении около 30 атм. [3]
Алкилирование аминов следует проводить в диполярных апротонных растворителях: ацетоне, ацетонигриле, ДМФА, а не в спиртовой среде. [4]
Алкилирование аминов действием алкиловых эфиров серной кислоты и сульфокислот находит значительно меньшее применение. [5]
Алкилирование аминов в ряде случаев осуществляется при нагревании их в автоклаве со спиртами под давлением в присутствии катализаторов кислого характера. [6]
Алкилированием аминов с введением групп - СН3 и - С2Н 5 синтезируют широко распространенные полупродукты - N-ди метил - HI N-диэтиланилины, а также N-метил - и N-этиланилины. [7]
Для алкилирования аминов применяют: а) спирты ( в присутствии минеральных кислот), б) галоидные алкилы, в) диалкилсульфаты. По какому механизму идут эти реакции. [8]
Для алкилирования аминов применяются метиловый и этиловый спирты. [9]
Реакции алкилирования аминов представляют собой типичный пример реакций SN2, в которых в качестве нуклеофила выступают нейтральные молекулы. Такие реакции гладко протекают и в спиртах. [10]
Реакция алкилирования аминов, достаточно легко осуществляемая любыми из описанных выше методов, как правило, приводит не к однородному продукту, а к смеси, состоящей из непрореагировавшего первичного амина и образовавшихся вторичного и третичного аминов. Так как современное производство промежуточных продуктов и тем более красителей требует стандартного и высокопроцентного сырья, возникает необходимость в тщательном разделении смеси и очистки получаемых аминов. [11]
Реакция алкилирования аминов в условиях кислотного катализа обратима. [12]
Реакция алкилирования аминов, как правило, приводит не к однородному продукту, а к смеси, состоящей из непрореагировавшегс. [13]
Реакция алкилирования аминов в условиях кислотного катализа обратима. [14]
Противоположная алкилированию аминов задача может быть поставлена как освобождение аминогруппы от алкильных групп, замещающих ее атомы водорода. Чаще всего речь может итти об устранении одного из двух имеющихся алкилов у третичного жирно-ароматического амина. [15]