Алкилирование - изопентан
Cтраница 1
Алкилирование изопентана олефинами по сравнению с алкилированием изобутана изучено менее подробно. [1]
Алкилирование изопентана поэтому отличается большим расходом изопарафина, чем алкилирование изобутана. [2]
Алкилирование изопентана пропиленом при 7 С в присутствии 98 % - ной серной кислоты приводит к получению 253 вес. Октановая фракция состоит только из диметилгексанов, главным образом 2 3-диметилгексана и-2 4-диметилгексана. Всего в продуктах реакции содержится 55 вес. [3]
Алкилирование изопентана изопронилхлоридом в присутствии в качестве катализатора серной кислоты приводит к образованию смеси углеводородов, содержащих 15 % гексапов, 8 % гептанов, 62 - 65 % октанов и некоторое количество вышекипящих углеводородов. [4]
Алкилирование изопентана вторичным бутиловым спиртом при 24 привело к 44 % - ному выходу нонанов от теоретического и к 18 и 72 % - ному выходу соответственно деканов и изобутана, а также к образованию значительных количеств гексанов и октанов. [5]
 |
Алкилирование изопарафинов олефинами в присутствии BF3 Н3Р04. [6] |
Для алкилирования изопентана пропиленом в реактор помещались 50 мл изопентана, 14 5 мл пропилена и 20 мл катализатора. Реакция проводилась при 15 - 20 и перемешивании со скоростью 1500 - 1600 об / мин. [7]
 |
Алкалирование изопентана пропиленом. [8] |
Для алкилирования изопентана пропиленом в реактор помещались 50 мл изопентана, 14 5 мл пропилена и 20 мл катализатора. Реакция проводилась при температуре 15 - 20 и перемешивании со скоростью 1500 - 1600 об / мин. [9]
Реакцией алкилирования изопентана пропиленом в присутствии гидрата фтористого бора или комплекса фтористый борфосфорная кислота при комнатной температуре был получен алкилат с выходом 168 - 175 % вес. При применении последнего из указанных катализаторов при температурах - 10, - 5, 0 и 20 были получены выходы алкилата 120, 156, 181 и 180 % соответственно. Более половины полученных октанов ( выход октановой фракции около 30 % от теоретического) при более высоких температурах составлял 2 3-диметилгексан; остальная часть алкилата представлена главным образом 2 4 - и 2 5-диметилгек-санами. [10]
При алкилировании изопентана этиленом [52] с использованием в качестве катализатора ВРз Н3Р04 образуется алки-лат, содержащий только от 10 до 30 % гептанов - ожидаемого продукта реакции; при алкилировании пропиленом [29] октаны составляют только 26 % полученного продукта и гептаны 14 %, при алкилировании бутеном-1 [33 ] в алкилате содержалось только 45 % нонанов; алкилирование изопентана 2-метилбутеном - 2 [53] давало очень сложный продукт, содержащий углеводороды от изобутана до деканов. Строение их не было определено. Во всех этих случаях выход продуктов, кипящих выше нормального продукта реакции алкилирования, также очень велик. [11]
При алкилировании изопентана этиленом в присутствии катализатора BF3 Н3РО4, полученного насыщением 100 % - ной фосфорной кислоты фтористым бором, был получен [ 48в ] алкилат с выходом 182 % на этилен ( теоретический выход гептанов 357 % вес. [12]
При алкилировании изопентана третичным бутилхлоридом также в присутствии серной кислоты образуются сильно разветвленные углеводороды и точно так же, как и с изопропилхлоридом, наблюдается деструктивное алкилирование. [13]
При алкилировании изопентана изобу-тиленом пр-и температуре 7 С и концентрации серной кислоты 96 % получается 213 вес. Реакция алкилирования в значительной степени сопровождается реакциями деструктивного алкилирования и перераспределения водорода. Об этом свидетельствуют образование до 15 вес. [14]
При реакции алкилирования изопентана этиленом в присутствии Н4Р2О7 - 2ВРз и H3PO4 - BF3 для каждого опыта бралось 50 мл изопентана, 4 5 л этилена и 20 мл катализатора. Этилен пропускался со скоростью 1 5 л / час; не вошедший в реакцию этилен собирался в газометре. [15]
Страницы: 1 2 3