Cтраница 1
Алкилирование бензола проводят при температуре 320 С в атмосфере азота. Воздух из каталитической трубки вытесняют током азота. По окончании опыта оставшиеся на катализаторе продукты вытесняют током азота. В полученном катализате углеводородный слой отделяют от водного, сушат над сульфатом магния иди натрия и после взвешивания перегоняют из колбы Фаворского, собирая фракцию с температурой кипения 148 - 153 С. [1]
Алкилирование бензола этиленом можно вести и в газовой фазе, над твердым катализатором, но этот метод еще мало применяется в промышленности. [2]
Алкилирование бензола в присутствии хлористого алюминия сопровождается рядом побочных реакций, важнейшей из которых аь. [3]
Схема процесса алкилирования бензола. [4] |
Алкилирование бензола этиленом является экзотермическим процессом. Тепло, выделяющееся в количестве 26 ккал / моль, идет частично на поддержание температуры процесса; избыток снимается через рубашки реактора, а также отводится за счет испарения бензола в токе инертных и непрореагировавших газов, отходящих сверху из верхней части реактора. [5]
Алкилирование бензола хлорированным керосином осуществляется по реакции Фридель - Крафтса. [6]
Алкилирование бензола по этой схеме осуществляют под давлением около 15 атм. При алкилировании бензола возникают следующие основные затруднения: образование полиалкилбензолов и полимеризация непредельных. Для избежания этого применяют избыток бензола, подавляющий обе побочные реакции. [7]
Алкилирование бензола фракцией изододециленов было рассмотрено выше; технологическая схема сходна с установкой алкилирования бензола а-олефинами ( рис. 34, стр. [8]
Алкилирование бензола пропиленом в газо-жидкостной системе проходит по параллельно-последовательной схеме. [9]
Алкилирование бензола пропиленом на цеолитах промотируется галогенсодержащими и кислородсодержащими соединениями. [10]
Алкилирование бензола фракцией полимеризата пропилена осуществляется в присутствии хлористого алюминия. Для сульфирования отбирается фракция алки-лата 220 - 360 С. [11]
Алкилирование бензола ведут преимущественно в аппаратах непрерывного действия. Они представляют собой эмалированные или футерованные графитовой плиткой многосекционные колонны. Три секции снабжены рубашками для отвода теплоты, основное количество которой, однако, отводится с парами кипящего бензола. Хлорид алюминия вводится в аппараты в виде заранее приготовленного раствора, содержащего 10 - 12 % А1С13, 50 - 60 % бензола и 25 - 30 % соответствующего диалкилбензола, так как в бензоле А1С1з растворяется плохо. [12]
Алкилирование бензола вторичными спиртами при 0 С протекает без промежуточного образования олефина; при более высокой температуре олефины вступают в реакцию как промежуточные звенья. Кроме того, в процессе алкилирования бензола дейтерированными спиртами не образуется промежуточное про-тонированное циклопропановое соединение. [13]
Алкилирование бензола в присутствии безводного хлористого алюминия и хлористого водорода как промотора высокомолекулярными олефинами, которые реагируют уже менее активно вследствие большей величины молекул, чрезвычайно ускоряется добавкой 5 % пентенов. [14]
Реакционные узлы алкилирования бензола высшими олефинами. [15] |