Cтраница 1
Алкилирование алканов алкенами ранее лишь упоминалось при обсуждении алканов, но здесь эта реакция будет обсуждена подробно. [1]
Реакция алкилирования алканов алкенами ( обычно изобутана изобутиленом), применяемая в нефтяной промышленности ( см. стр. [2]
Реакция алкилирования алканов алкенами может служить для получения высокооктановых компонентов моторного топлива. [3]
Несмотря на многочисленные литературные ссылки на электро-фильное алкилирование алканов олефинами, с механистической точки зрения эти реакции должны рассматриваться как алкилирование олефинов карбениевыми ионами, образующимися из изоалканов путем межмолекулярного гидридного переноса. Предложенный Шмерлингом [24] механизм реакции согласуется с продуктами, образующимися в реакции пропилена и изобутилена с изобутаном. [4]
Очень близок этому типу изомеризации процесс алкилирования алканов алкенами. Алканы, как нормального строения, так и разветвленные, способны к этой реакции, но последние чаще используются на практике. Наиболее часто используются алкены С3 и С4, которые при взаимодействии с 2-метилпропаном дают моторное топливо. При этом применяют почти такие же катализаторы, как при изомеризации; принимаемый механизм также рассматривает образование карбониевых ионов в качестве интермедиатов в цепной ионной реакции. Такая точка зрения кажется вполне разумной, поскольку алкилирование может быть также осуществлено с использованием алканолов, алкилгалогенидов и молекул другого типа, которые в сочетании с определенными катализаторами способны образовывать кар-бониевые ионы. В то же время хорошо известным процессом является реакция термического алкилирования, протекающая, вероятнее всего, по свободно-радикальному механизму [ см. также гл. [5]
По сути дела к последнему типу относится и алкилирование алканов - реакция, в которой выброс протона осуществляется труднее и требует участия агента, способствующего этому отщеплению. [6]
Изопропилирование бензола в присутствии этого катализатора осуществляется аналогично алкилированию алканов, широко применяемому в практике нефтепереработки. [7]
Очень важной реакцией в современном органическом синтезе является реакция алкилирования алканов олефинами. [8]
Очень важной реакцией в современном органическом синтезе является реакция алкилирования алканов олефинами. [9]
Вследствие важного значения алкилирования в современной нефтепере - - работке гомогенное алкилирование алканов легкими алкенами было детально изучено как с точки зрения возможности радиационного проведения процесса, так и для получения в опытах по радиационному инициированию данных, которые можно было бы использовать в целях более глубокого выяснения щепного механизма термического алкилирования. [10]
Очень важны нашедшие широкое применение в производстве высококачественных топлив для двигателей внутреннего сгорания реакции алкилирования алканов алкенами. Алкилирование идет при участии катализаторов А1С13, ВРз, концентрированной HaSO4 или безводной HF при невысокой температуре. Этилен не вступает в эти реакции. Метан и этан не алкилируются. [11]
АЛКИЛАТ ( алкилбензин), смесь изоалка-нов, обычно состава С6 - С9, получаемая алкилированием алканов ( гл. [12]
Более слабые кислоты, например фосфорная, хотя и способны катализировать полимеризацию алкенов, не в состоянии осуществить алкилирование алканов. В этом случае в качестве катализаторов можно использовать более сильные кислоты, в частности НС1 Al C1 3, но эти катализаторы стоят намного дороже. [13]
Более слабые кислоты, например фосфорная, хотя и способны катализировать полимеризацию алкенов, не в состоянии осуществить алкилирование алканов. В этом случае в качестве катализаторов можно использовать более сильные кислоты, в частности HCI Al C1 3, но эти катализаторы стоят намного дороже. [14]
В химии имеются примеры чрезвычайно быстрых процессов, протекающих в жидкой фазе, когда скорости химических реакций сравнимы или больше скоростей смешения реагентов, в частности хлорирование, гидрохлорирование, сульфуризация олефинов, алкилирование алканов алкенами, хлорирование ароматических углеводородов, многие процессы ионной и свободнорадикаль-ной полимеризации. Среди весьма быстрых реакций полимеризации наибольшее внимание для теоретического рассмотрения макрокинетических закономерностей процесса в целом в силу общей теоретической ясности и одновременно большой практической важности привлекает катионная ( электрофиль-ная) жидкофазная полимеризация ИБ, которую можно рассматривать как классическую модель быстрой химической реакции. [15]