Жидкофазное алкилирование - бензол
Cтраница 1
Жидкофазное алкилирование бензола олефинами проводится также и при каталитическом действии серной или жидкой фтористоводородной кислот, которые в процессе алкилирования образуют отдельную жидкую фазу, не смешивающуюся с углеводородной фазой. Процесс протекает при обыкновенной или несколько повышенной температуре и энергичном размешивании с участием примерно равных объемов обеих жидких фаз. [1]
 |
Технологическая схема непрерывного совмещенного реакционно-ректификационного процесса алкилирования бензола оле-финами. [2] |
Технология жидкофазного алкилирования бензола олефина-ми на катализаторах на основе хлорида алюминия характеризуется одностадийностью и непрерывностью. Бензол и олефины или олефин-парафиновая фракция являются дешевым и доступным сырьем. Образующиеся в ходе процесса побочные продукты диалкилбензолы используются для получения целевого продукта за счет совмещения реакции алкилирования с реакцией пе-реалкилирования. Для обеспечения полного использования бензола используется принцип рециркуляции. Характерной особенностью данной технологии является наличие нескольких рециркуляционных циклов, охватывающих реакторную и разделительные подсистемы. В данном случае они направлены на полное использование исходного сырья - рецикл по бензолу, на использование побочных продуктов для получения целевого моноалкилбензола ( принцип полноты использования отходов) - рецикл по диалкилбен-золу, на повышение эффективности процесса - рецикл по бензолу, ди - и полиалкилбензолам, обеспечивающий оптимальную структуру каталитического комплекса. Организация этих рециркуляционных потоков становится возможной за счет реализации принципа полноты выделения всех продуктов из реакционной смеси. [3]
Закономерности реакции жидкофазного алкилирования бензола циклогексеном / / Журн. [4]
Основное количество этилбензола получают с помощью наро - и жидкофазного алкилирования бензола этиленом, по реакции Фрилеля-Крафтса. [5]
В промышленности для производства этилбензола используют следующие методы: парофазное или жидкофазное алкилирование бензола этиленом, а также парофазное алкилирование бензола этиловым спиртом. Наибольшее значение имеет жидкофазное алкилирование. [6]
При получении этилбензола в промышленном масштабе используют следующие методы: парофазное или жидкофазное алкилирование бензола этиленом, а также парофазное алкилирование бензола этиловым спиртом; метод жидкофазного алкилирования считают наилучшим. [7]
В промышленных условиях алкилирование бензола олефина-ми проводят в жидкой или в паровой фазе. Жидкофазное алкилирование бензола олефинами проводится в присутствии катализатора - безводного хлористого алюминия при 70 - 120 или при каталитическом действии серной или жидкой фтористоводородной кислоты. Катализатором парофазного процесса является фосфорная кислота, нанесенная на кизельгур; в этом случае процесс проводят при 270 - 275 под давлением. [8]
Основным методом производства стирола в технике до сих пор остается каталитическое дегидрирование этилбензола при высоких температурах. Этилбензол, в свою очередь, получают каталитическим жидкофазным алкилированием бензола этиленом на безводном А1С13 в мягких условиях. Выход полупродукта и мономера в обоих процессах близок к 90 % от теории. [9]
Старейший метод алкилирования этиленом заключается в проведении реакции в жидкой фазе с безводным хлористым алюминием в качестве катализатора. Эта реакция является частным случаем классической реакции Фриделя - Крафтса, о-на была открыта в 1879 г. Большинство из известных льюисовских и бренстедовских кислот активны в алкилировании олефинами. Однако для катализа жидкофазного алкилирования бензола этиленом хлористый алюминий оказывается предпочтительнее других кислот, хотя для повышения его эффективности обычно требуется применять сока-тализаторы или промоторы. [10]
Страницы: 1