Cтраница 1
Восстановительное алкилирование проведено такжеснитро -, нитрозо -, азо - и другими соединениями, которые восстанавливаются in situ до первичных или вторичных аминов. [1]
Восстановительное алкилирование спиртами изучено сравнительно мало. [2]
Восстановительное алкилирование а, 3-непре-дельного альдегида можно осуществлять через соответствующий альдимин при условии, что в реакцию вводится объемистый амин, обеспечивающий исключительное 1 4-присоединение к сопряженной системе. [3]
Восстановительное алкилирование по уравнению ( 21) протекает при температуре выше 100 С, а простое алкилирование по уравнению ( 22) легко протекает при температурах ниже 100 С. [4]
Восстановительное алкилирование в принципе не отличается от гидрирования основании Шиффа, но оно более удобно, так как и получение и восстановление проводятся в одну стадию. [5]
Восстановительное алкилирование а р-непре-дельного альдегида можно осуществлять через соответствующий альдимин при условии, что в реакцию вводится объемистый амин, обеспечивающий исключительное 1 4-присоединение к сопряженной системе. [6]
Восстановительное алкилирование аминов сложными эфирами в присутствии LiAlH4 было вначале открыто на примере внутримолекулярных реакций. [7]
Восстановительное алкилирование трифенилфосфина и три-фенилфосфиноксида было осуществлено солями тетраалкиламмо-ния в ацетонитриле, диме. На классической полярограмме этих соединений наблюдалась обратимая волна ( или соответствующий ей пик на циклической вольтамперограмме), высота которой выросла на - 14 % при увеличении концентрации иона тетрабутил-аммония вдвое. [8]
Восстановительное алкилирование аммиака и аминов. [9]
Восстановительное алкилирование аммиака или аминов. [10]
Восстановительное алкилирование аминов карбонильными соединениями ( ОР, 5, 347), называемое реакцией Валлаха, происходит при использовании в качестве восстановителя муравьиной кислоты. В тех случаях, когда карбонильным соединением является формальдегид, реакция известна как реакция Кларка - Эшвейлера. В реакции Лейкарта ( OR, 5, 301) 1), идущей в более жестких условиях, используются или формамиды, или формиат аммония, или амины в отсутствие заметных количеств свободной кислоты. [11]
Восстановительное алкилирование фенантренформальдегидной смолы, использованной в качестве модели структуры угольного вещества, которое провел Лазарев [58], показало, что примерно половина фенантреновых структур не подвергается восстановительному алкшшрованию и на 100 атомов углерода разрывается одна СН2 - связь между ароматическими фрагментами. [12]
Восстановительным алкилированием могут быть получены различные типы ( вторичных и третичных аминов. [13]
Наиболее эффективно восстановительное алкилирование протекает для каменных углей. Основными реакциями, приводящими к повышению растворимости, являются С-алкилирование ароматических фрагментов ОМУ и О-алкилирование. Продукты алкилирования характеризуются сравнительно высоким содержанием ароматических соединений, высокой степенью замещения водорода на алкильные радикалы и заметным содержанием сложных и простых эфиров. [14]
Метод восстановительного алкилирования широко используется для изучения структуры органической массы угля. Так, например, в Институте физико-органической химии и углехимии АН УССР удалось получить данные об уровне электронного восстановления каменных углей Донбасса различной степени метаморфизма и доказать образование в условиях этого процесса радикальных продуктов. Авторы [86-88] показали, что молекулярно-массовые экстракты алкилированных углей в основном состоят из компонентов с молекулярной массой 400 - 4000, причем эти продукты склонны к ассоциации с образованием парамагнитных центров. Следует отметить, что при восстановительном алкилировании в углях снижается содержание серы, что позволяет получать химически модифицированные формы углей. [15]