Cтраница 1
Каталитическое восстановительное алкилирование ароматических пит-розосоединений, нитросоедипений и аминов. [1]
США) был разработан [24] оригинальный процесс получения дифениламина каталитическим восстановительным алкилированием нитробензола пнклогексанолом; катализатор - палладий па угле. Процесс сопровождается дегидрогенизацией ( ароматизацией) алициклического углеводорода ( циклогексанол), а нитробензол играет роль акцептора водорода. Реакцию контролируют по отгону воды. Дифениламин получают ст. нл. [2]
Наилучшие результаты дает взаимодействие аминов с формальдегидом а вые-игами нитонами, температура шшония которых выше 120й С. Первичные и1 вторичные а чины получаются в виде N-формялъных производные, из которых свободные основа-цтгя выделяют гидролизом. Реакция Ленкарта - Валлаха применяется более ограниченно, чем описанное ранее каталитическое восстановительное алкилирование, Однако использование в качестве восстановителя муравьиной кислоты позволяет применять при алкилировании такие компоненты, в которых имеются легко гидрирующиеся группы, как, например, двойные связи, нитро - и нитрильные группы. Эти группы, восстанавливающиеся каталитически возбужденным водородом, не изменяются в условиях реакции Лейкарта - Валлаха. [3]