Использование - палладий
Cтраница 1
Использование палладия в качестве основы или в качестве легирующего элемента позволяет составлять припои с температурой ликвидуса от 810 С до температуры плавления палладия 1552 С. Палладий в качестве основы жаропрочных припоев не имеет большой перспективы, так как образуемые им химические соединения с другими элементами не являются высокими упрочвителями, как, например фаза № з ( А1, Ti) в железных: и никелевых жаропрочных сплавах. Палладий в основном используют в качестве основы твердых растворов с хорошими физическими и механическими характеристиками. [1]
Кроме того, из-за небольших концентраций солей палладия в растворе активирования их расход сравнительно мал, и использование палладия экономически выгоднее, чем других металлов-активаторов. [2]
Напротив, увеличение количества изомера III наблюдается только для родиевого контакта ( рис. 2, кривая /), в случае использования палладия его доля по отношению к изомерам I 1I уменьшается. [3]
Сообщается также [15], что существует различие в стереохимии присоединения дейтерия к андростади-ен-1 4-диону - 3 17 ( 23), катализируемого RhCl ( PPh3) 3, что ведет с хорошим выходом к 1а 2а - 2Н2 - аддукту, и при использовании палладия, что ведет с низким выходом к ф 2р - 2Н2 - продукту. [4]
При этом п - КБА переходит в ТФК и его содержание падает с 0 2 % до следовых количеств. Возможно использование палладия без носителя в виде порошка. В этом случае производится фильтрация от катализатора при температуре реакции. [5]
В продуктах реакции содержатся 80 - 90 % первичного и 10 - 15 % вторичного спирта. При использовании палладия в качестве катализатора реакция проводится при 20 - 90 С и повышенном давлении; выход первичных спиртов несколько ниже. [6]
В качестве основы, определяющей свойства резистивных паст, применяют системы металлов или их окислов. Наиболее распространенными являются резистивные пасты с использованием палладия и серебра, металлического рутения и окиси рутения, окислов таллия, олова и пасты на основе нитрида тантала. [7]
В большинстве случаев для проведения реакции достаточно кипячения с обратным холодильником, однако время реакции достаточно велико. Показано, что сокращение времени реакции может быть достигнуто при увеличении отношения катализатор: субстрат. Использование палладия способствует протеканию реакций гидрогенолиза, что может приводить к серьезным осложнениям. [8]
И для платины, и для палладия используют одни и те же носители - оксид алюминия, аморфные и кристаллические алюмосиликаты; содержание и платины и палладия в катализаторе составляет 0 1 - 2 % ( масс.) [ преимущественно 0 5 % ( масс.) ]; режимы активирования катализаторов и проведения изомеризации, а также выходы продуктов близки. Поэтому трудно отдать предпочтение платине или палладию в качестве активного компонента катализатора. По-видимому, во многих случаях использование палладия вместо платины вызывается дефицитом платины или желанием исключить патентные ограничения. [9]
При введении в палладий 2 % рутения минимум на кривой углубляется, а область постоянных значений q несколько сокращается по сравнению со значениями q для палладия и сдвигается в сторону меньших заполнений. С увеличением содержания рутения в сплавах значения q понижаются, а минимум и площадка на кривых смещаются все более влево, при этом протяженность площадок сокращается. Для 01 значение теплот адсорбции водорода при использовании палладия составляет - 10 - 11 ккал / моль, а при использовании сплавов, содержащих 13 и 17 % рутения, 7 ккал / моль. [10]
 |
Введение тритиевой метки гетерогенным каталитическим изотопным. [11] |
Большое влияние на степень изотопного обмена оказывают растворители. Если вещество не растворимо в диоксане, то при использовании палладия на сульфате бария хорошие результаты достигаются в хлороформе. При использовании же катализаторов Линдлара высокие молярные радиоактивности достигаются лишь в растворах, не содержащих хлороформ. [12]
Для активирования после сенсибилизирования применяют разбавленные растворы солей палладия или серебра. Обычно пользуются слабокислыми растворами хлорида палладия ( 0 01 - 5 г / л), так как они подходят для инициирования реакции химической металлизации во всех растворах независимо от природы осаждаемого металла и применяемого восстановления. Кроме того, из-за небольших концентраций солей палладия в растворе активирования их расход сравнительно мал, и использование палладия экономически выгоднее, чем других металлов-активаторов. [13]
Страницы: 1