Использование - внутренняя поверхность - катализатор
Cтраница 3
В табл. 11 приводятся данные последней работы Г. К. Борескова по степени использования внутренней поверхности катализаторов. Отдельные величины в ней вычислены в предположении, однородности структуры катализаторов. Как показывают результаты расчетов, скорости реакций внутри зерен контактов довольно сильно снижаются из-за диффузионного торможения. Это особенно резко выражено у быстро идущих процессов ( например, при окислении NH3), а также в начальных стадиях даже сравнительно медленных превращений. Степень использования внутренней поверхности катализаторов в большинстве случаев получается все же довольно высокой. [31]
Необходимо также отметить, что даже при низких значениях коэффициента использования внутренней поверхности катализатора т ] кажущаяся энергия активации контактного процесса не уменьшается до значений - 1 - 3 ккал / моль, характерных для внешнедиффузионной области. [32]
С повышением температуры наклон кривых увеличивается, что объясняется уменьшением степени использования внутренней поверхности катализатора. [33]
 |
Реакционные камеры без внешнего обогрева. а - с низким уровнем жидкости. б - с высоким уровнем. [34] |
Если теплоноситель служит и катализатором, то с увеличением размера гранул уменьшается степень использования внутренней поверхности катализатора. Так, для каталитического крекинга при 500 С и диаметре частиц катализатора 3 мм степень использования внутренней поверхности катализатора равна 78 %; повышение этой величины до 90 % и более потребовало бы уменьшения диаметра частиц до 1 9 мм. Если процесс протекает со значительным тепловым эффектом, соблюдение технологического режима затрудняется недостаточно интенсивной теплопередачей от частиц стационарного слоя к сырью, а также плохой теплопроводностью всей массы теплоносителя. [35]
Проведение процесса каталитического окисления SO2 в SO3 во взвешенном слое позволяет повысить степень использования внутренней поверхности катализатора и понизить температуру газа, поступающего в реактор. Внутренняя поверхность катализатора используется гораздо эффективнее в условиях применения мелкодисперсной контактной массы. [36]
Установленная выше связь степени использования внутренней поверхности катализатора с параметром ф позволяет сразу установить зависимость степени использования внутренней поверхности катализатора от величины зерен, так как при равной активности единицы внутренней поверхности параметр ty прямо пропорционален среднему поперечнику зерна. [37]
Цели, которые мы ставим при приближенном решении, - это вычисление или по крайней мере оценка степени использования внутренней поверхности катализатора в неизотермических условиях и максимального разогрева зерна. [38]
Если справедливо уравнение Аррениуса kv AerEKRT то из зависимости ( VIII-271) следует, что при низких значениях коэффициента использования внутренней поверхности катализатора процесс проходит с энергией активации, которая равна среднему арифметическому энергий активации реакции на поверхности и диффузии. Учитывая небольшие значения энергии активации диффузии, можно принять, что кажущаяся энергия активации контактного процесса во внутридиффузионной области будет равна половине энергии активации поверхностной реакции. [39]
 |
Степень использования внутренней поверхности пористого катализатора для реакции первого порядка. [40] |
Чем больше ф, тем быстрее снижается концентрация реагирующего вещества внутри капилляра и тем меньше, следовательно, степень использования внутренней поверхности катализатора. Если катализатор имеет форму плоских пластинок, то средняя длина капилляров равна половине длины пластинки. [41]
Если справедливо уравнение Аррениуса kv Ae-EKRJ, то из зависимости ( VIII-271) следует, что при низких значениях коэффициента использования внутренней поверхности катализатора процесс проходит с энергией активации, которая равна среднему арифметическому энергий активации реакции на поверхности и диффузии. Учитывая небольшие значения энергии активации диффузии, можно принять, что кажущаяся энергия активации контакт ного процесса во внутридиффузионной области будет равна половине энергии активации поверхностной реакции. [42]
Как показано на основе численного анализа и экспериментальных данных в работе [11], в области температур ниже 500 С зависимость степени использования внутренней поверхности катализатора т ] может быть однозначно определена отношением о / б, так как величина ц практически не зависит от величины х при неизменном начальном составе. Это справедливо, если х не очень близко к равновесию. [43]
При малых величинах константы равновесия величина ( / С) / К становится большой, вызывая увеличение г з и уменьшение степени использования внутренней поверхности катализатора. [44]
Составлена математическая модель расчета на ЭВМ параметров, влияющих на кинетику протекающего внутри зерна процесса распределения концентраций, скорости реакции и степени использования внутренней поверхности катализатора. [45]
Страницы: 1 2 3 4