Cтраница 1
Аллилы обладают самой высокой химической стойкостью среди термореактивных материалов. Самым стойким является диаллил изофталат в комбинации со стекловолок-нистым наполнителем. Потеря веса на испытаниях этого материала при выдержке в течение месяца в воде, ацетоне, 1 % - и 10 % - ном растворе едкого натрия, 3 % - и 30 % - ном растворах серной кислоты составляет менее 1 % первоначального взвешивания. [1]
Бромистый и хлористый аллилы с равной легкостью вступают в соедийения под действием Mg и с карбонильными соединениями и с разнообразными ( вплоть до предельных третичных) гадоидалкилами. [2]
Бромистый и йодистый аллилы не алкилируют уксусную кислоту в присутствии 3 - 4 % эфирата фтористого бора при нагревании в течение 8 час. [3]
Хлористый, бромистый и йодистый аллилы СН2СН - СН2Х ( ХС1, Br, J) - жидкости ( темп. [4]
Хлористый, бромистый и йодистый аллилы СН2 СН - СН2Х ( Х С1, Br, J) - жидкости ( темп. [5]
Хлорангидриды и бромангидриды кислот, хлористые и бромистые аллилы и а-галоидзамещенные кетоны, сложные эфиры, амиды и нитрилы обладают высокой активностью и в течение 3 мин. Галоидные винилы и арилы не дают этой реакции. [6]
Этот реагент при 25 почти количественно восстанавливает ( 5к2 - замещенне) хлористые и бромистые аллилы и бензилы. Незамещенные первичные галогениды полностью восстанавливаются за 2 мин. [7]
В тех же условиях алкилбромиды медленно ( 1 - 3 дня) восстанавливаются до углеводородов. Бромистый и хлористый аллилы гладко восстанавливаются до пропилена. [8]
В тех же условиях алкилбромиды медленно ( 1 - 3 дня) восстанавливаются до углеводородов. Бромистый и хлористый аллилы гладко восстанавливаются до пропилена. [9]
Найдены оптимальные условия реакции эпоксидирования аллилов. Хлористый и бромистый аллилы окисляются труднее соответствующих дигалоидолефинов: 1 4-дихлор - и 1 4-дибромбутенов, что не согласуется с представлением об аддитивности влияний заместителей, находящихся при реакционном центре, на скорость процесса эпоксидирования. В данном случае уравнение Тафта, коррелирующее константы скорости реакции по индукционным константам, не выполняется. Это свидетельствует о строго симметричной атаке надкислоты на облако я-электронов двойной связи. Увеличение полярности двойной связи приводит к асимметрической атаке надкислоты на олефин и затрудняет реакцию. [10]
Отметим также, что существуют семейства молекулярных видов, структура которых не может быть адекватно описана в терминах связей из электронных пар между атомными остовами. Пример тому - гидрид бора, ферроцены, аллилы металлов. В этих случаях молекулярные структуры адекватно представляются посредством модельной концепции о многоцентровых и нецелочисленных дробного порядка связях. [11]
В этих реакциях в качестве растворителей могут быть использованы спирты. В эту реакцию, по-видимому, могут вступать только те хлористые аллилы, которые легко претерпевают аллильную перегруппировку. [12]
Изменение условий реакции и соотношения компонентов существенно не влияет на содержание изомеров в смеси. В водной среде образуются, исключительно ди - и триметилйзоцианураты. Таким же образом идет реакция между щелочной солью циануровой кислоты и галоидными ал-килами, причем - 1 / 3 циануровой кислоты выделяется обратно в виде труднорастворимой мононатриевой соли. Для наиболее полного прохождения реакции алкилирования необходимо поддерживать рН реакционной среды порядка 9 5 - 10 и, вследствие значительного гидролиза галоидного1 алкила, применять некоторый избыток его. В качестве алкилирующих агентов были применены йодистый метил, бромистый этил, бромистый и хлористые аллилы, дихлорэтан, этиленхлоргидрин, монохлоргидрин глицерина, хлоруксусная кислота и ее производные по карбоксильной группе. [13]