Аллофан
Cтраница 3
Для получения высокоактивного сорбента рекомендуется длительность обработки 24 ч при температуре 160 С, однако при 200 С длительность обработки может быть сокращена. По своим адсорбционным способностям прокаленный водопроводный осадок превосходит цеолит и аллофан. [31]
 |
Изменение каталитической активности катализаторов в зависимости от температуры прокаливания. [32] |
Свойства алюмосиликатных катализаторов, состоящих из более тонкодисперсных окислов алюминия и кремния, были выяснены на примере некоторых природных гидроалюмосиликатов и аллофанов [17, 18], содержащих 40 - 50 % АЬОз. [33]
Нефелин ( нефеле - облако) - мелкие зерна его, особенно прозрачные, не отличаются по внешнему виду от кварца; эти минералы сходны и под микроскопом. Главное отличие - нефелин легко растворяется в кислотах, его зерна в концентрированных кислотах мутнеют; в условиях коры выветривания покрываются пленкой аллофана. В эндогенных условиях замещается кан-кринитом, содалитом, вишневитом, натролитом. [34]
Нижние образцы из скважин 432 и 518 ( образцы 6 и 10) имеют довольно значительный низкотемпературный эффект, причем нет последовательного уменьшения его с глубиной залегания. Первоначальное наше предположение о наличии в этих образцах галлуазита также не подтвердилось рентгеноструктурным анализом, поэтому и здесь мы можем предполагать каолинит в смеси с аллофаном или гидрослюдами. [35]
Основная масса воды, содержащаяся в аллофанах в количестве 30 - 38 %, удаляется при нагревании до 100 - 110 С. Дальнейшее обезвоживание происходит при более повышенной температуре. Аллофан легко разлагается соляной кислотой; продуктом разложения является студенистая масса, состоящая из гелей глинозема и кремнезема. Разжижая аллофан в водной среде золем кремнекис-лоты, Т. Е. Красенская извлекла из него до 50 % содержащейся в нем окиси алюминия. Это дает основание полагать, что аллофан - не химическое соединение, а смесь гелей глинозема и кремнезема одновременно выпавших из водных растворов. Аллофан хорошо разлагается в соляной кислоте с образованием студенистого осадка. [36]
Минералы этой группы аморфны. Аллофаны содержат до 30 - 38 % воды и адсорбированные катионы, входят в состав многих глин. На термограмме аллофана имеются два эффекта: эндотермический при температуре около 100 С и экзотермический при температуре около 1000 С. [37]
Эти составные части, подобно пермутитам ( см. стр. К ним в первую очередь относятся каолин и родственные ему вещества ( например, галлоизит А1203 - 28Ю2 X Х4Н2О), монтмориллонит ( см. стр. Аморфные составные части глин ( аллофаны), смешанные большей частью с кристаллическими, преимущественно находящимися в коллоиднораздробленном состоянии составными частями, не имеют существенного значения для свойств глин. [38]
Глинистое вещество пленок-прокладок представлено смесью каолини-товых и гидрослюдистых минералов. В отличие от минерализации по кавернам, порам, где диккит и каолинит образуют хорошо окристаллизован-ные агрегаты с четко различающимися кристаллическими индивидами. Такая плохо окристаллизованная ассоциация могла образовываться только из коллоидальных веществ типа аллофанов, что возникает при быстром пересыщении раствора глиноземом и кремнеземом. [39]
Гораздо нагляднее опыты Шварца и Бреннера21 с слабокислыми или нейтральными растворами, которые, вероятно, встречаются в природе. Если алюминиевые соли реагируют с щелочными силикатами22, то в случае молекулярного отношения глинозема к кремнезему, равного 1: 6, в нейтральном растворе остается аморфный осадок. Этот смешанный гель имеет приблизительный состав AUOs 2SiC2 2HjO и превращается при старении в материал, сходный с аллофаном, называемый прокаолином. Он остается некристаллическим в течение продолжительного времени: Нолль83 исследовал двенадцатилетней давности образцы Шварца и Бреннера и обнаружил, что они все еще были аморфными. [40]
Поэтому Энгельхардт44 объясняет поведение гидрозоля окиси железа в отбеленных песках защитным действием гумусов веществ, препятствующих флоккуля-ции. Это явление играет большую роль в геохимических процессах. В этом отношении также представляет интерес природа гизингерита, часто описываемого в качестве продукта выветривания главным образом благодаря его большому сходству с аллофаном. [41]
Основная масса воды, содержащаяся в аллофанах в количестве 30 - 38 %, удаляется при нагревании до 100 - 110 С. Дальнейшее обезвоживание происходит при более повышенной температуре. Аллофан легко разлагается соляной кислотой; продуктом разложения является студенистая масса, состоящая из гелей глинозема и кремнезема. Разжижая аллофан в водной среде золем кремнекис-лоты, Т. Е. Красенская извлекла из него до 50 % содержащейся в нем окиси алюминия. Это дает основание полагать, что аллофан - не химическое соединение, а смесь гелей глинозема и кремнезема одновременно выпавших из водных растворов. Аллофан хорошо разлагается в соляной кислоте с образованием студенистого осадка. [42]
Каолинитовые глины или каолины в основном состоят из водных алюмосиликатов и кремнезема. Другие минералы обычно присутствуют в ничтожных количествах. Из водных алюмосиликатов в каолин входит в основном каолинит в кристаллическом состоянии или в виде геля, а также диккит и накрит, имеющие тот же состав Al. В небольших количествах содержатся галлуазит, аллофан, пирофиллит и монтмориллонит. Кремнезем присутствует в каолинах главным образом в форме кварца; встречаются также опал и халцедон. [43]
Каолинитовые глины или каолины в основном состоят из водных алюмосиликатов и кремнезема. Другие минералы обычно при-сутствуют в ничтожных количествах. Из водных алюмосиликатов в каолин входит в основном каолинит в кристаллическом состоянии или в виде геля, а также диккит и накрит, имеющие тот же состав А1203 25Ю2 2Н2О, но отличающиеся рентгенографической характеристикой. В небольших количествах содержатся галлуазит, аллофан, пирофиллит и монтмориллонит. Кремнезем присутствует в каолинах главным образом в форме кварца; встречаются также опал и халцедон. [44]
Путем гидротермальных воздействий такие смешанные гели в действительности переходят в каолинит ( об опытах Нолля см. С. Классические исследования Хабера, Бема и Никлассена37 и убедительные результаты Фрике и Вефера38 касались многих гидроокисей металлов, сульфидов и других соединений. Все эти минералы относятся к кристаллическому типу; однако естественные аллофаны оказались смесями очень тонкокристаллических и аморфных частиц. Во всех случаях аллофаны были значительно более дисперсными, чем другие глинистые минералы. Установить кристалличность чрезвычайно трудно вследствие довольно неотчетливых и слабых линий интерференции на рентгеновских диаграммах; однако удалось установить признаки присутствия кристаллического гидраргиллита и диаспора и что аморфные ингредиенты, по всей вероятности, представляют собой коллоидную кремнекисло-ту. Представляет интерес заключение Ринне, согласно которому осадок пятнадцатилетней выдержки, образовавшийся при реакции силиката натрия уксуснокислым алюминием в опытах Штремме ( см. А. [45]
Страницы: 1 2 3 4