Использование - полярография
Cтраница 1
Использование полярографии как абсолютного метода анализа предполагает строгий контроль скорости истечения ртути из капилляра и периода капания. Теоретическая база непостояннотоковых полярографических методов менее совершенна, поэтому уровень достоверности еще хуже. На практике, как и во многих других инструментальных методах анализа, здесь почти всегда используют сравнительные определения, основанные на применении стандартных растворов. По мнению автора, этот подход, конечно, следует рекомендовать, так как он обладает еще дополнительными преимуществами при систематическом использовании любого полярографического метода. Ei / 2 анализируемого и стандартного растворов и убедиться, что они одинаковы. [1]
При использовании полярографии необходимой стадией является предварительное концентрирование анализируемых металлов. При этом простое озоление проведено согласно ГОСТ 1461 - 75, мокрое - в присутствии серной кислоты и угольного порошка. [2]
При использовании полярографии с быстро капающим ртутным электродом также происходит некоторое перемешивание раствора. [3]
Указанные направления использования полярографии в полимерной химии требуют дальнейшего развития. Вообще имеющиеся в настоящее время данные, изложенные в этой книге, явно не исчерпывают тех больших возможностей, которые открывает применение полярографического метода в современном его виде в этой области химии. [4]
Однако при использовании полярографии для определения констант устойчивости необходима значительно большая экспериментальная точность, чем это требуется в обычном аналитическом применении. При измерении потенциалов желательна точность по крайней мере 0 2 мв. По этой причине многие промышленные приборы не пригодны, и обычно измененные неавтоматические приборы предпочитают самозаписывающим поляро-графам. Довольно точный самозаписывающий прибор описан в работе [62], но обычно работают на полярографах неавтоматических. Гильберт и Хьюм [14] описали удобное устройство, которое позволяет растянуть шкалу напряжений промышленного прибора, например, от 2 0 до 0 2 в. Шкалу напряжений следует всегда калибровать по точному потенциометру. [5]
Теория и практика лабораторного использования полярографии достаточно полно изложены в монографиях ряда авторов. [6]
 |
Простейший способ установления обра - процесса ( тимости электродного процесса. деполяризатор q q q.| Смещение Еу восстановления РЬ ( П на фоне. [7] |
Из уравнения (10.11) вытекает возможность использования полярографии для изучения комгшексообразования. [8]
Важным достижением следует признать появившуюся возможность использования полярографии в качестве средства автоматического непрерывного или периодического контроля технологических процессов. Развитие этого направления представляется весьма перспективным, так как позволяет решать проблему автоматизации производств по данным о составе перерабатываемого продукта. [9]
Важным достижением следует признать появившуюся возможность использования полярографии в качестве средства автоматического непрерывного или периодического контроля технологических процессов. Развитие этого - направления представляется весьма перспективным, так как позволяет решать проблему автоматизации производств по данным о составе перерабатываемого продукта. [10]
Описаны косвенные методы определения сульфидов с использованием полярографии. Определению сульфидов не мешает несколько распространенных анионов, однако цианид мешает определению. Для определения сульфидов использована реакция образования метиленового синего по реакции сульфидов с N. В этом случае измеряют высоту полярографического пика метиленового синего при - 0 2 В. Калибровочный график определения сульфидов линеен в интервале 10 - 90 мкМ сульфидов, определению мешают гало-гениды. [11]
Разработан метод определения хлор-ионов в магнии с использованием полярографии переменного тока. Минимальные надежно определяемые количества хлора 5 мкг / 25 мл. [12]
Воспроизводимость значений констант равновесия, определенных в разных работах с использованием полярографии и других методов, в ряде случаев достаточно хорошая. [13]
Второй, более точный прием, предложенный Вален-той [240], основан на использовании осциллографиче-ской полярографии с высокой скоростью развертки напряжения. При этом равновесие ( CXV) не успевает сместиться на поверхности электрода по мере восстановления негидратированного карбонильного соединения. [14]
 |
Корреляция Е, и 20р для заместителей ( по данным. [15] |
Страницы: 1 2