Использование - предшественник
Cтраница 1
Использование предшественников при производстве аминокислот позволяет успешно обходить метаболический контроль, осуществляющийся по механизму обратной связи и репрессии. Рассмотрим процесс синтеза L-лейцина из L-треонина через - кетобутират. Первый фермент в этом пути биосинтеза, гидра-ггаза, у Serratia marcescens ингнбируется L-изолейцином по механизму обратной связи. Предшественники, превращаемые в ходе обмена в кетобутират ( например, а-амино -, а-бром - и а-гидроксибутират); точно так же при участии гидроксиметилтрансферазы и в присутствии достаточного количества метилентетрагидрофолата из предшественников глицина можно получать L-серин. В качестве поставщиков С-1 могут выступать глицин, формальдегид, формиат, саркозин, холин или метионин. При наличии в среде глицина, глюкозы и метанола метиониновый ауксотроф Artrobacter glo - biformis образует до 5 2 г / л L-серина. Для такой конверсии, а также для образования L-глутамата, L-метионина и ароматических аминокислот могут использоваться и другие штаммы растущих на метаноле бактерий. [1]
Известны два способа микробиологического синтеза ИМФ, один - с использованием метаболического предшественника, нуклеозида, другой - использование ауксотрофного мутанта, поскольку известно, что инозиновая кислота - метаболический предшественник аде-ниловой ( АМФ) и гуаниловой ( ГМФ) кислот. [2]
Ниже описано получение латекса сополимера поли ( метилметак-рилат-со-метакриловая кислота) [ 98: 2 ( масс.) ] с использованием предшественника привитого стабилизатора ( см. раздел III.9, стр. [3]
В то же время использование предшественников стабилизаторов, особенно на основе каучука, сильно усложняет условия получения привитого сополимера in situ. [4]
Синтез аминокислот является одной из приоритетных задач биотехнологии. Получение фенилаланина возможно методами прямого микробиологического синтеза либо методами биотрансформации с использованием предшественников, в качестве которых рассматриваются коричная кислота, фенилпируват. Использование для синтеза фенилаланина предшественников считается наиболее перспективным в силу более высоких достигаемых концентраций целевого продукта и большей скорости реакции. [5]
Если металлсодержащий реагент должен использоваться в мольных количествах, необходимо соблюдать следующие требования: во всех случаях, где возможно, следует использовать наиболее дешевые металлы ( например, железо), проводить синтез промежуточных металлорганичееких соединений с высокими выходами и обеспечить полную регенерацию металла ( отделение от органических лигандов) в конце реакции. Очевидно, что некоторые необходимые соединения могут быть синтезированы лишь с использованием металлорганичееких предшественников, но в других случаях при выборе метода синтеза следует соотносить стоимость труда и материалов, затрачиваемых при использовании обычных методов, со стоимостью первоначально необходимого количества переходного металла. [6]
Предварительным подтверждением гипотезы [158] были успешные эксперименты по включению метки из [ 2 - 14С ] тирозина в С-9 и С-16, а также из [ 1 - 14С ] дофамина в С-16 морфина ( 196) [159, 160], но решающим тестом должна была явиться проверка какого-либо бензилизохинолина в качестве предшественника. Изучение включения [ 1 - 14С ] - и [ 3 - 14С ] норлауданосолинов ( 156) явилось первым в истории химии природных соединений экспериментом с использованием меченых сложных предшественников алкалоидов; в результате этих работ было установлено, что метка специфически переходит в С-9 [ в случае ( 196) ] и в С-16 [ в случае ( 194) ] из [ 1 - 4С ] - и [ 3 - 14С ] норлауданосолинов, соответственно. [7]
Разнообразие методов защиты гидроксильной функции, равно как и способов удаления защитных групп, является мощнейшим инструментом, резко облегчающим решение всевозможных синтетических задач, так или иначе связанных с использованием спиртовых функциий. Среда них могут бьпъ не только задачи, связанные с селективным получением тех или иных производных в ряду полигидроксильных соединений, как, например, показанная на схеме 2.89. В полном синтезе очень важным является применение системы защит, настроенной таким образом, чтобы сделать возможным использование полифункционального предшественника в качестве субстрата в последовательности контролируемых превращений, затрагивающих поочередно одну за другой эти функции. [8]
Разнообразие методов защиты гидроксильной функции, равно как и способов удаления защитных групп, является мощнейшим инструментом, резко облегчающим решение всевозможных синтетических задач, так или иначе связанных с использованием спиртовых функциий. Среди них могут быть не только задачи, связанные с селективным получением тех или иных производных в ряду полигидроксильных соединений, как, например, показанная на схеме 2.89. В полном синтезе очень важным является применение системы защит, настроенной таким образом, чтобы сделать возможным использование полифункционального предшественника в качестве субстрата в последовательности контролируемых превращений, затрагивающих поочередно одну за другой эти функции. [9]
Достаточно осторожно разрушить меченый материал, чтобы установить источник каждого атома в молекуле протопорфирина IX. Результаты такого рода опытов представлены на фиг. Важнейшие выводы, сделанные на основании этой работы, сводятся к следующему: 1) глицин служит донором атомов азота для всех пиррольных колец, а также донором атомов углерода для метиленовых мостиков; 2) остальные атомы происходят либо из метильной, либо из карбоксильной группы ацетата; 3) все кольца включают метку одинаковым образом, что свидетельствует об использовании одинаковых предшественников для всех колец; 4) характер распределения метки показывает, что для обеих сторон каждого из пиррольных колец существует общий предшественник; 5) распределение метки, происходящей из ацетата, говорит о том, что этот субстрат в ходе превращений вовлекается в цикл лимонной кислоты. Все эти выводы вполне согласуются с последовательностью реакций ( XVII. [10]
Мочевая кислота является также главным конечным продуктом обмена пуринов у приматов, птиц и рептилий. Молекула мочевой кислоты имеет довольно сложное строение: она состоит из двух конденсированных колец, составляющих так называемое пури-новое ядро. К пуринам относятся также аденин и гуанин, входящие в состав соответствующих нуклеотидов. Синтез мочевой кислоты из аминогрупп представляет собой многоэтапный процесс, потому что пуриновое ядро строится постепенно из ряда простых предшественников. На рис. 19 - 25 указано происхождение углеродных и азотных атомов мочевой кислоты, установленное на основе опытов с использованием предшественников, меченных изотопами. Сложный путь синтеза пуринов и мочевой кислоты мы рассмотрим в гл. Здесь же достаточно отметить, что этот процесс включает много этапов и требует значительных затрат энергии. [12]
Страницы: 1