Использование - призма
Cтраница 1
Использование призмы в качестве диспергирующей системы основано на зависимости показателя преломления от длины волны излучения. [1]
 |
Схема весов Тейлора.| Газовые весы Ледбитера и Уайтлоу-Грея.| Гааовые весы Уайтлоу-Грея, Петерсона и Кавуда. [2] |
Использование призм или игл в качестве опоры коромысла вряд ли можно считать оправданным, так как изготовление хороших призм весьма сложное дело, а большой вес призм и их креплений ухудшает параметры коромысла. Иглы же, если они достаточно остры, из-за очень больших удельных напряжений, быстро тупятся и ломаются, что приводит к разбалансировке коромысла и изменению соотношения длин его плеч. [3]
При использовании призмы может возникнуть погрешность измерения, вызываемая перемещением центра базовой поверхности в направлении биссектрисы призмы в зависимости от действительного значения диаметра d или D ( фиг. [4]
При использовании призм в качестве диспергирующих элементов ширина интервала длин волн, регистрируемых за одну экспозицию, ограничивается лишь областью прозрачности материала. [5]
При использовании призмы в качестве установочного элемента следует учитывать, что изменение диаметра D цилиндрической базирующей поверхности детали в пределах допуска Д дает определенную погрешность измерения. [6]
При использовании призм в качестве установочных элементов, а следовательно, и при конструировании приспособлений с призмами необходимо учитывать погрешности, обусловленные, во-первых, неточностью изготовления приспособления, во-вторых, неточностью установки детали в приспособлении и, наконец, неточностью настройки всей технологической операции. [7]
Это накладывает ограничения на возможность использования призм в коротковолновой области спектра, где начинает сказываться поглощение материала, из которого они сделаны. Кроме того, чем больше призма, тем труднее найти достаточно однородный материал для ее изготовления, поэтому часто используют автоколлимационную систему, в которой в качестве диспергирующего элемента используют полупризму с посеребренной или алюминированной задней гранью. [8]
Спектры получены на спектрофотометре UR-20 с использованием призм LiF и NaCl, соответственно, в области валентных ( 3600 - 3000 см -) и деформационных ( 1700 - 1600 см 1) колебаний ОН-групп молекул воды. [9]
Спектры получены на спектрофотометре UR-20 с использованием призм LiF и NaCl, соответственно, в области валентных ( 3600 - 3000 см -) и деформационных 1700 - 1600 см -) колебаний ОН-групп молекул воды. [10]
Для ультрафиолетовой области спектра применяются главным образом методы с использованием призмы, изготовленной из испытуемого материала, и фотографической регистрации спектра. В некоторых работах [14-16] для увеличения точности измерения в качестве диспергирующего элемента используют две призмы: одна с известной дисперсией ( в видимой области), другая из испытуемого материала. [11]
На рис. 59 построена шкала для углов ан при использовании призмы преобразователя из органического стекла. [12]
 |
Инфракрасный спектр газообразного GIFs. [13] |
ИК-спектр пентафторида хлора ( рис. 31) был получен при использовании призмы из - Nad. Сходство ИК-спектров пентафторида хлора, пентафторида брома и XeOF4 указывает на то, что пентафторид хлора образует квадратную пирамидальную конфигурацию с атомом хлора, лежащим почти в плоскости четырех атомов фтора основания пирамиды. [14]
Наиболее надежным способом обнаружения двойных связей по инфракрасным спектрам является исследование области 3000 см-1 при использовании призмы из фтористого лития, обладающей высокой дисперсией. В этой области проявляются валентные колебания С - Н, частоты которых фактически никак не зависят от строения молекулы, но зависят от валентного состояния углеродного атома. Таким образом, можно распознавать характеристические частоты валентных колебаний С - Н группировок СН2 и CRH, которые легко отличимы в свою очередь от частот - СШ и - СН3, имеющих меньшие значения. Фокс и Мартин [26] показали, что частоты валентных колебаний С - Н ряда углеводородов, содержащих группу СШ, находятся в интервале 3092 - 3077 см-1. Шеппард и Симпсон [47], например, зарегистрировали полосу валентных колебаний СН для большого числа замещенных этилена. Нормальные колебания СН насыщенных структур имеют частоты ниже 3000 слг1 и не накладываются на рассматриваемые колебания. [15]
Страницы: 1 2 3 4