Cтраница 1
Производство волокна алон, по-видимому, целесообразно только в тех случаях, когда для выработки отдельных видов изделий требуется получить аие латное штапельное волокно повышенной прочности. [1]
По несминаемости алон превосходит обычное ацетатное волокно, но несколько уступает полиакрилонитрильным волокнам и шерсти. [2]
Прочность сухого волокна алон почти в 2 раза, выше прочности диацетатного и триацетатного волокон и близка к прочности полиакрилонитриль-ного волокна. Прочность мокрого волокна составляет 80 % от прочности сухого волокна. [3]
По стойкости к химическим реагентам алон мало отличается от ацетатного волокна. Однако он не растворяется в обычных растворителях, применяемых для ацетатных волокон; вследствие невысокого ацетильного числа ( 50 - 52 %) и неравномерности гетерогенного ацетилирования алон лишь незначительно набухает в ацетоне и метиленхлориде. [4]
Однако, если до хемосорбции аммиака алон - С нагреть до 500, полоса при 7 8 и. Алон-С часто загрязнен хлористым алюминием, и возможно, что полосы связи N - Н при 7 8 и являются результатом того, что аммиак координационно связывается с хлористым алюминием, а не адсорбируется на окиси алюминия. [5]
Аналогично триацетатному волокну красят ацетшшрованное вискозное волокно алон 19, которое, несмотря на меньшее содержание ацетильных групп ( 50 - 52 %), имеет пониженную ( по сравнению с диацетатным волокном) гигроскопичность и более высокие значения модуля сухого и мокрого волокна, а также малые сминаемость и пластичность в мокром виде и при повышенной температуре. [6]
В Японии разработан метод получения упрочненного ацетатного штапельного волокна алон. Средняя степень эте-рификации волокна алон примерно такая же, как волокна из вторичного ацетата целлюлозы. Однако, благодаря иному расположению ацетатных групп ( в этих условиях ацетилируются преимущественно макромолекулы целлюлозы, находящиеся на поверхности волокна), волокно алон обладает более низкой гигроскопичностью, чем диацетатное, и по основным свойствам приближается к триацетатному. [7]
В последние годы в Японии разработан новый метод получения прочного ацетатного штапельного волокна под названием алон. Степень этерифи-кац ии волокна алон примерно такая же, как волокна из вторичной ацетилцеллюлозы. Однако благодаря иному расположению ацетатных групп волокно алон обладает более низкой гигроскопичностью, чем ацетатное, и по основным свойствам приближается к триацетатному. [8]
Для устранения заметной деструкции вискозного волокна в процессе этерификации и соответственно снижения его механических показателей при получении волокна алон применяют особый метод ацетилирования в мягких условиях. Затем волокно высушивается и обрабатывается парами уксусного ангидрида при повышенной температуре. Наличие в высушенном волокне некоторого количества солей ( 10 - 12 % от массы целлюлозы) обусловливает его активацию и облегчает диффузию паров уксусного ангидрида внутрь волокна. [9]
Для устранения возможности заметной деструкции вискозного волокна в процессе этериф икации и соответственно снижения его механических свойств при получении волокна алон применяется особый метод ацетилирования в мягких условиях. Затем волокно высушивается и обрабатывается парами уксусного ангидрида при повышенной температуре. Наличие в высушенном волокне некоторого количества солей обусловливает в известной степени его активацию и облегч-ает диффузию пароз уксусного ангидрида внутрь волокна. [10]
Эйшенс и Плискин ( 1958) установили, что спектры окиси углерода, адсорбированной на нанесенной платине, отличаются, если в качестве носителя металла использовать порошок кабосила или порошок окиси алюминия алон - С. На рис. 66 показаны спектры окиси углерода, хемосорбированной платиной, нанесенной на эти материалы. Наличие низкочастотной полосы на рис. 66, согласно предположению Эйшенса и Плискина, обусловлено существованием мостиковых структур окиси углерода ( I), образующих ковалентные связи с двумя поверхностными атомами платины. Связи металл - углерод были образованы за счет участия электронов как адсорбента, так и адсорбата. [11]
Целесообразность производства ацетатного штапельного волокна ацетилированием упрочненного вискозного штапельного волокна вызывает большие сомнения. Метод получения волокна алон является, по-видимому, и мало экономичным, так как при осуществлении новых методов производства ацетатного штапельного волокна и значительном снижении цен на синтетическую уксусную кислоту и уксусный ангидрид себестоимость ацетатного штапельного волокна, полученного обычным методом, не выше вискозного. [12]
В Японии разработан метод получения упрочненного ацетатного штапельного волокна алон. Средняя степень эте-рификации волокна алон примерно такая же, как волокна из вторичного ацетата целлюлозы. Однако, благодаря иному расположению ацетатных групп ( в этих условиях ацетилируются преимущественно макромолекулы целлюлозы, находящиеся на поверхности волокна), волокно алон обладает более низкой гигроскопичностью, чем диацетатное, и по основным свойствам приближается к триацетатному. [13]
В последние годы в Японии разработан новый метод получения прочного ацетатного штапельного волокна под названием алон. Степень этерифи-кац ии волокна алон примерно такая же, как волокна из вторичной ацетилцеллюлозы. Однако благодаря иному расположению ацетатных групп волокно алон обладает более низкой гигроскопичностью, чем ацетатное, и по основным свойствам приближается к триацетатному. [14]
Это объясняется тем, что наиболее активные и легкодоступные гидроксиль-ные группы вискозного волокна ( в менее упорядоченных областях) полностью проацетилированы 1в, в отличие от волокна из вторичного ацетата целлюлозы, в котором значительно больше доступных гидроксильных групп из-за меньшей упорядоченности расположения макромолекул. Вероятно, поэтому ацетилцел-люлоза в волокне алон отличается большой химической неоднородностью. [15]