Водородный алунит
Cтраница 1
Термическая диссоциация водородного алунита изучена недостаточно. В работе [3] показано, что после дегидратации в интервале температур 200 - 600 С разложение основного сульфата алюминия протекает аналогично нейтральному сульфату алюминия. [1]
Было установлено, что кристаллическая структура водородного алунита разрушается уже при 320 С. [2]
В данной работе представлены результаты исследования термической диссоциации водородного алунита в восстановительной атмосфере. [3]
По данным таблицы и рис. 1, обезвоживание водородного алунита в восстановительной атмосфере ( кривая /) так же, как и в окислительной ( кривая 2), протекает в три этапа. В интервале температур 200 - 250 С удаляется около двух молей воды, что, как видно из кривой ДТА ( рис. 2, кривая /), сопровождается эндотермическим эффектом. На кривой 2 для обожженного при 350 С образца отсутствует эндоэффект при 250 - 370 С. На дифрактограммах образцов обо-женных в интервале 200 - 350 С, наблюдаются в основном пики, присущие структуре водородного алунита. Однако количество пиков и их интенсивность по мере повышения температуры обжига снижаются. Таким образом, удаление первых двух молей воды не связано с существенными изменениями структуры исходной соли и сама вода может быть отнесена к кристаллизационной. Как видно из рис. 1 ( кривая /), эта точка как раз находится на изгибе. [4]
Кристаллооптические исследования показали, что обожженный при 300 С водородный алунит представлен агрегатообразными скоплениями с послойным расположением квадратных кристаллов и отдельных квадратных зерен. Анизотропное вещество как бы разрыхляется. На некоторых зернах видны канавки и отдельные точечные включения - следы разрушения кристаллов в результате дегидратации. С повышением температуры обжига до 400 С анизотропность вещества уменьшается. Остаются отдельные зерна или участки зерен, которые действуют на поляризованный свет. Основная масса имеет изотропный характер. Средний показатель преломления 1 531 близок к показателю для кислой сернокислой соли алюминия. Образец, обожженный при 500 С, представлен крупными агрегатами, состоящими из множества мелких образований. Центральная часть зерен непрозрачна. [5]
Поэтому в зависимости от условий процесса могут образовываться ди-гидроксосульфат алюминия или водородный алунит. [6]
При более продолжительном взаимодействии ( более 2 ч) с увеличением концентрации сульфата алюминия отмечается образование водородного алунита в больших количествах. [7]
 |
Зависимость константы гидролиза от температуры.| Зависимость степени гидролиза от конструкционного материала при 60 9С. 1 - стекло. 2 - сталь 1Х18Н10Т. [8] |
Учитывая большую подвижность групп ОН в подобных соединениях и связанную с этим трудность точного определения их количества, особенно в данном случае, представляется вполне допустимым предположение о прохождении гидролиза с образованием соединения, близкого к водородному алуниту. [9]
Взаимодействие свежеосажденного гидроксида алюминия с водными растворами сульфата алюминия протекает намного интенсивнее, чем кристаллического. Образование водородного алунита с повышением температуры увеличивается. При низких температурах образование водородного алунита сильно замедляется. [10]
Взаимодействие свежеосажденного гидроксида алюминия с водными растворами сульфата алюминия протекает намного интенсивнее, чем кристаллического. Образование водородного алунита с повышением температуры увеличивается. При низких температурах образование водородного алунита сильно замедляется. [11]
По данным таблицы и рис. 1, обезвоживание водородного алунита в восстановительной атмосфере ( кривая /) так же, как и в окислительной ( кривая 2), протекает в три этапа. В интервале температур 200 - 250 С удаляется около двух молей воды, что, как видно из кривой ДТА ( рис. 2, кривая /), сопровождается эндотермическим эффектом. На кривой 2 для обожженного при 350 С образца отсутствует эндоэффект при 250 - 370 С. На дифрактограммах образцов обо-женных в интервале 200 - 350 С, наблюдаются в основном пики, присущие структуре водородного алунита. Однако количество пиков и их интенсивность по мере повышения температуры обжига снижаются. Таким образом, удаление первых двух молей воды не связано с существенными изменениями структуры исходной соли и сама вода может быть отнесена к кристаллизационной. Как видно из рис. 1 ( кривая /), эта точка как раз находится на изгибе. [12]
Обработка каолиновых гранул величиной 1 - 2 и 5 - 7 мм стехиометри-ческим количеством 20 - 33 % - ной Н2 О4 в течение часа приводит к уменьшению содержания А12О3 в шламах ( с увеличением концентрации кислоты) от 15 6 до 12 8 % - для гранул 1 - 2 мм и от 21 1 до 20 2 % - для гранул 5 - 7 мм. Крупные гранулы неравномерно разлагаются серной кислотой. Из наружного слоя больше извлекается оксида алюминия, чем из внутреннего. Также плохо отмывается внутренний слой гранул от сульфата алюминия, что объясняется диффузионным торможением. Во внутреннем слое гранул диаметром 5 - 7 мм после сернокислотной экстракции содержатся труднорастворимые основные сульфаты типа водородного алунита. С целью снижения расхода исходных компонентов необходимо стремиться к уменьшению размера гранул каолина и увеличению дозировки серной кислоты на экстракцию, а также улучшению отмывки-сульфата алюминия из разложенных гранул. Наилучшие результаты достигаются при непрерывной противоточной экстракции гранул 1 - 2 мм в барабанном аппарате, в котором одновременно осуществляются разложение обожженного каолина серной кислотой и промывка шлама. [13]
Страницы: 1