Алшиние
Cтраница 1
Осадок гидроокиси алшиния отфильтровывают, промывают на фильтр-прессе, формуют в гранулы, которые сущат, прокаливают, и получат АОА. Принципиальная схема получения АОА по этому варианту приведена ниже. [1]
Часто в качестве исходного сырья берут раствор основного оксихлорида алшиния. Этот раствор, в которому можно добавлять гидроокись алшиния, вводят в колонну, заполненную в верхней части жидкий углеводородом ( керосином), а в нижней-части водным раствором аммиака. [2]
Этой фирме принадлежит большинство патентов на способы получения окиси алшиния гидролизом алшинийорганических соединений и обработки гидроокиси алшиния органическими веществами. [3]
Для защиты от коррозии стальные трубы теплообменников покрывают слоем алшиния. Защитный диффузионный олой алгашвия толщиной 0 25 мм наносится на внутреннюю и наружную поверхности труб. При этом удельная теплопроводность увеличивается в 2 5 раза по сравнению с трубами, не имеющими защитного покрытия. Коррозийная стойкость труб сохраняется в течение 4 - 5 лет работы. Теплообменники из углеродистой стали очищают от окалины каждые 2 - 5 лет. [4]
A Oj кислый гидрозоль А120, ( - гидрозоль хлорида алшиния, содержащий 0 9 - 1 5 мас.ч. алюминия на I ыас.ч. ионов хлора) смешивают. [5]
Варьирование природы иона переходного металла, закрепленного на поверхности оксидов алшиния или кремния в виде ишнодиавд-татных комплексов, заметно изменяет селективность окислительного процесса. [6]
В ФРГ производится ежегодно д млрд, алюминиевых тюбика Пластическая формуемость алшиния при комнатной температуре позволяет экономично производить тюбики способом штамповки выдавливанием. Современные штамповочные наивны выпускают не 60 тюбиков в минуту. [7]
 |
Характеристика / 4. - й / / 0-каталв заторов. [8] |
АКМК после прокаливания свыше 400 - 500 С происходит образование фазы молибдата алшиния. Предполагается, что ионы Мо диффундируют в глубинные слои решетки окиси алшиния. [9]
Этой фирме принадлежит большинство патентов на способы получения окиси алшиния гидролизом алшинийорганических соединений и обработки гидроокиси алшиния органическими веществами. [10]
Гиббсит в качестве непосредственного предшественника АОА не используется, поскольку при его прокалке образуется грубодиспврсная окись алшиния с низкой удельной поверхностью. Однако он является сырьем для приготовления АОА путем переосаждения в другие гидратные формы либо термодиспергированием с последующей гидратацией и получением нужных гндратных форм. [11]
 |
Характеристика / 4. - й / / 0-каталв заторов. [12] |
В данной статье представлены результаты рентгеноструктурнш: исследований образцов АКМК, синтезированных на основе модифици-рованйой широкопористой окиси алшиния. [13]
Возможность получения различных модификаций гидроокисей алюминия при переосаждении глинозема следует из диаграммы A Oj - 1 0 [18,19], Фазовый состав для равновесной системы частиц макроскопических размеров гидроокисей алшиния определяется ее Р - Т диаграммой, но для частиц размером 410 см наблюдается корреляция между их размером, морфологией и фазовым составом. [14]
Удельная поверхность беиита возрастает по мере уменьшения степени кристалличности и увеличения температуры предварительной сушки - Однако предварительная дегидратация в процессе сушки приводит к тем меньшему увеличению удельной поверхности окиси алшиния, чем менее кристалличным является исходный материал вплоть до снижения удельной поверхности у плохо окристаллиэованных и гелеобразных бемитов. [15]
Страницы: 1 2