Cтраница 1
N-Оксисукцинимид хорошо растворим в воде, а его эфиры с рядом N-ациламинокислот являются кристаллическими, высоко реакционноспособными соединениями, которые позволили получить многообещающие результаты в пептидном синтезе, особенно в случае присоединения ациламинокислот к соли пептида в водном растворе. [1]
Оксипропиофеноны 305, 306 Оксистеариновые кислоты 609 4 - Оксистеарофенон 323 3 - Оксистероиды 102 N-Оксисукцинимид 687 2 - Окситетрагидропиран 601 Окситоцин 693 ел. [2]
Горячий раствор отфильтровывают от активированного угля и охлаждают до комнатной температуры. Выпавшие кристаллы N-оксисукцинимида отфильтровывают, промывают 400 мл эфира и, сушат при 50 в вакууме водоструйного насоса в течение 3 часов. [3]
КЭД был введен в нерастворимый полимер, полученный из стирола и дивинилбензола. В пептидном синтезе полимерная форма по своей активности несколько уступает мономерной, однако она не менее эффективна, чем широко применяемое сочетание дициклогексилкарбодиимид - N-оксисукцинимид. [4]
Реакция активации идет в неводной среде. Затем на 50 мл такой суспензии добавляют 600 мг N-оксисукцинимида, перемешивают до полного его растворения и вносят 1 г дицик-логексилкарбодиимида. Промывка метанолом удаляет производные мочевины, образующиеся в ходе активации. [5]
Для защиты аминогруппы ее ацилируют уксусным или трифторуксусным ангидридом в растворе метанола при комнатной температуре. Для аминокислот и полипептидов эти реагенты часто неприменимы, так как приводят к побочным реакциям. Более мягким и дающим хорошие результаты методом получения ацильных производных является взаимодействие эфиров аминокислот или пептидов с соответствующим эфиром N-оксисукцинимида. Ацили-рование этим реагентом проводят при комнатной температуре в водном или водно-диоксановом растворе бикарбоната натрия. Таким способом удается гладко проацилиро-вать все свободные аминогруппы. [6]