Cтраница 1
Использование сероуглерода, несмотря на то, что он является очень токсичным и чрезвычайно легко воспламеняющимся веществом, оправдывается возможностью достаточно полной его очистки от примесей, малым временем удерживания в хроматографических колонках и низкой чувствительностью к нему ПИД. [1]
Метод с использованием сероуглерода особенно привлекателен тем, что выделение и очистка 8-меркаптопуринов в этом случае намного проще, чем при сплавлении с тиомочевинои. Ограниченность применения этого способа состоит в том, что плохая растворимость 4 5-диаминопиримидина препятствует прохождению реакции до конца. [2]
Новые экспериментальные данные, полученные на животных при использовании радиоактивного сероуглерода с меченой серой ( А. А. Рубановская), показали, что введенный в организм сероуглерод в преобладающем количестве обнаруживается во внутренних органах и в значительно меньшем - в мозгу. [3]
Анализ смеси аминоспиртов представляет более серьезную проблему, так как в этом случае методики с использованием сероуглерода не применимы. Единственная схема, которая в этом случае может быть использована, заключается в следующем: 1) определение аммиака с ко-бальтонитритом, 2) реакция с 2 4-пентандионом для суммарного определения аммиака и первичных аминов, 3) отдельное определение третичных аминов ацетилирова-нием смеси и 4) определение вторичных аминов по разности между суммой ( 2) и ( 3) и общей основностью. [4]
Несмотря на минимальный расход хлора при этом методе получения ССЦ, способ имеет существенные недостатки - использование очень ядовитого и огнеопасного сероуглерода, а также многостадийность процесса. [5]
В литературе имеются противоречивые данные о возмож-ноет и синтеза 5-бром-о - ванилина: бронированием о-ванилина бромом в ледяной уксусной кислоте альдегид был получен с выходом 73 - 80 % [ i - 3J; однако, по данным работы [4], этим методом не удалось получить удовлетворительного результата; продукт был синтезирован с выходом 51 % при использовании сероуглерода в качестве реакционной среды. [6]
Необходимо, однако, отметить, что сероуглерод, имея низкую температуру кипения, столь же неудобен для применения в качестве гербицида, как хлорпикрин или бромистый метил, и к тому же в 5 - 9 раз уступает этим фумигантам по силе действия. Это делает использование сероуглерода в качестве гер бицида нерентабельным. Для некоторых видов, например для пырея [9], камыша [10] и других сорняков, сероуглерод оказался неток-сичным. [7]
С) с неприятным запахом, имеет очень низкую температуру воспламенения, сильно ядовит. Поэтому при использовании сероуглерода в качестве растворителя или реагента для проведения синтезов следует соблюдать все меры предосторожности. [8]
Во время декантации и промывки осадок поддерживают все зремя влажным, чтобы избежать его растрескивания. По окончании промывки фильтровальный тигель оставляют на открытом воздухе в течение 5 мин. Эта предосторожность особенно необходима при использовании сероуглерода, который может воспламениться в сушильном шкафу. [9]
По первому из этих способов ( а) метилэтилтритиокарбонат ( который может быть получен метилированием этилтиокарбоната калия, синтезируемого из этшшеркаптана, гидроокиси калия и сероуглерода) смешивают с диамином и нагревают в атмосфере азота при 90 - 150, что сопровождается выделением меркаптанов. По методу ( б), основанному на использовании сероуглерода или сероокиси углерода, полимеры получаются сравнительно легко. Сначала реагенты взаимодействуют ( например, в спиртовом растворе) с образованием соли амина и дитиокарбаминовой кислоты или низкомолекулярного полимера; затем эти продукты реакции выделяют и нагревают. При нагревании происходит выделение сероводорода и образование высокополимера. [10]
Тем не менее полимерные сорбенты пока еще не вытеснили углеродные адсорбенты ( например, активный уголь), широко применяемые при концентрировании примесей органических соединений из воздуха. Древесные угли, получаемые из различных сортов древесины ( береза, пальма и др., а также скорлупа кокосового ореха), являются дешевым и доступным адсорбентом с высо - - коразвитой поверхностью, который позволяет улавливать из загрязненного воздуха примеси углеводородов ( алканы, нафтены, олефины, ароматические углеводороды и др.) [15, 25] и других органических и неорганических веществ. Для извлечения углеводородов из адсорбента применяют экстракцию органическими растворителями, причем наилучшие результаты получаются при использования сероуглерода, единственным недостатком которого является его высокая токсичность. [11]