Использование - синтез
Cтраница 1
Использование натрийорганичсского синтеза ограничивается тем обстоятельством, что не все хлорарилы способны давать натрийоргани-ческие соединения. Хлорарилы с заместителями, обладающими значительными - / или М эффектами ( например, n - дихлорбензол, / г-хлоравизол), реагируют с натрием и SiCU, но иногда с небольшими выходами, так как натрийорганические соединения, образующиеся из таких хлорарилов, нестойки и легко распадаются с образованием радикалов, но не ионов. [1]
Использование синтеза ширины полосы для улучшения точности измерения задержек обсуждалось в разд. Групповая задержка равна геометрической rg, за исключением того, что она содержит нежелательную компоненту, связанную с отличием синхронизации часов на антеннах и атмосферными условиями на путях прохождения сигналов. Фаза интерференции, измеренная на интерферометре со связанными элементами, работающем на частоте z /, равна 2тг гд с точностью до 2 тт. Следовательно, за исключением эффектов дисперсии в ионосфере, групповая задержка содержит ту же информацию, что и фаза интерференции, но без неоднозначности в 2 тт. Таким образом, измерения групповой задержки позволяют получить решения для баз и положений источников, подобные описанным выше для интерферометра со связанными элементами, за тем исключением, что нужно также учитывать разность показаний часов. [2]
Однако следует отметить, что проблема использования синтеза ядер в мирных целях, например для производства электрической энергии, еще не совсем решена. Дело в том, что газ должен быть раскален примерно до температуры 50000000 К, чтобы реакция синтеза ядер началась. [3]
Затраты на реагенты при высокочастотном синтезе карбида бора составляют 65 9 %, 61 %, 31 4 %, 0 04 % затрат по этой статье при использовании электродугового синтеза, синтеза при гомогенном смешении, магниетермии и СВС-синтеза соответственно. Это очень важное преимущество, поскольку необходимость в избытке реагентов так или иначе обусловлена либо их потерями, либо неполным выходом продукта, вследствие чего возникает необходимость в побочной или вспомогательной технологии для переработки отходов основной технологии. В неявном виде большой избыток реагентов может свидетельствовать о плохом тепло - и массообмене, а также о возможном ущербе для окружающей среды. [4]
Относительное количество среднего масла и парафина невелико. Использование синтеза под средним давлением при прочих равных условиях сдвигает распределение продуктов реакции в сторону их утяжеления. [5]
Замыкания цикла в орто-поло-жение, которое приводило бы к получению 8-метоксиизомера, не происходит, по-видимому, в силу стерических взаимодействий. Лучшие результаты достигнуты при использовании синтеза Померанца-Фрича. Для получения изохинолинов, не содержащих заместителя в положении 1, в качестве исходного соединения требуются амиды муравьиной кислоты ( Л - формиламины), однако на стадии замыкания цикла выходы незначительны за исключением случаев, когда бензольное кольцо содержит электронодонор-ные заместители, такие как алкоксигруппы. Повышение температуры реакции при использовании в качестве растворителя декалина также повышает выходы. [6]
Замыкания цикла в орго-поло-жение, которое приводило бы к получению 8-метоксиизомера, не происходит, по-видимому, в силу стерических взаимодействий. Лучшие результаты достигнуты при использовании синтеза Померанца-Фрича. Для получения изохинолинов, не содержащих заместителя в положении 1, в качестве исходного соединения требуются амиды муравьиной кислоты ( W-формиламины), однако на стадии замыкания цикла выходы незначительны за исключением случаев, когда бензольное кольцо содержит электронодонор-ные заместители, такие как алкоксигруппы. Повышение температуры реакции при использовании в качестве растворителя декалина также повышает выходы. [7]
Однако существует большая трудность решения обратной задачи с использованием синтеза апертуры, которая препятствует получению хоть какого-то результата. Эту основную трудность иллюстрирует рис. 3.2, на нем пунктиром показан вид отклика антенны на принимаемый ею сигнал для одного момента времени в реальных условиях эксперимента. Акустически непрозрачный экран затемняет лишь малую часть всего поля, принимаемого антенной, поэтому на рисунке видны только направление на излучатель и сигналы, рассеянные дном водоема, его поверхностью и берегами. Сигнал от экрана практически не заметен. Естественно, что по такому сигналу апертурный синтез невозможен из-за большого уровня помех в виде посторонних сигналов. Чтобы убрать посторонние сигналы, выше был рассмотрен алгоритм фильтрации, образующий так называемое темное поле, на котором заметны только движущиеся рассеиватели. На этом рисунке четко видно угловое положение экрана во времени с превышением относительно окружающего реверберационного фона достаточным, чтобы попытаться практически решить обратную волновую задачу в естественных условиях. [9]
В целом изложенные выше факты составили одно из направлений в развитии органического синтеза - использование синтеза как средства искусственного получения органических соединений. [10]
ДМД, проведены испытания различных гетерогенных катализаторов для расщепления диокса-нов. В результате этих исследований был впервые рекомендован для промышленного использования катализатор на основе смеси кислых и средних фосфатов кальция, впервые показана возможность использования ВПП синтеза ДМД для получения дополнительных количеств изопрена, а также разработана принципиальная технологическая схема процесса, содержащая практически все основные элементы будущего промышленного производства. [11]
Получение и отбор мутантов ( с учетом регуляторных механизмов) позволят значительно расширить использование микробных синтезов. [12]
Страницы: 1