Использование - ионообменная смола
Cтраница 1
 |
Выходная кривая вымывания двух веществ. / - относительная активность фильтрата. V - объем фильтрата. [1] |
Использование ионообменных смол ограничивается их относительно малой устойчивостью по отношению к действию излучения. [2]
Использование ионообменных смол для очистки сточных вод представляет большой практический интерес, так как процессы проводят при сравнительно низких температурах; поглощение возможно из любых растворов небольшой концентрации и может быть полным; концентрирование вещества на ионообменной смоле позволяет его последующее использование. [3]
Использование ионообменных смол в начальный период развития ядерной энергетики лимитировалось тем, что в 40 - х - начале 50 - х годов ассортимент ионообменных смол был еще весьма невелик, к тому же имевшиеся в то время ионообменники часто не обладали достаточной химической и радиационной устойчивостью. Вместе с тем преимущества ионообменных методов для целей концентрирования веществ из сильно разбавленных растворов перед методами, основанными на процессах выпаривания или осаждения, были совершенно очевидны. Лавроский [315], эти преимущества связаны в первую очередь с простотой осуществления ионного обмена, с меньшей вероятностью загрязнения растворов продуктами коррозии, а также с тем, что при концентрировании и разделении некоторых продуктов достигается их дополнительная очистка от нежелательных примесей. [4]
 |
Схематическое изображение возникновения дк нжния набухаккя ( я эластичной матрицы зерна ионнта. [5] |
Использование ионообменных смол для очистки веществ возможно только при наличии у смол резко выраженной избирательности к удаляемым микропримесям. [6]
Использование ионообменных смол в качестве катализаторов для различных химических реакций за последнее время проводится во все возрастающем объеме. [7]
Описано использование ионообменных смол для регулировки поступления адсорбированных ими антибиотиков в рану. Иониты наносят на пластические пленки из виниловых полимеров ( - С-3V 20), пластификаторов ( дибутилфталата) и поверхностноактивных веществ неионного типа ( тван-80); эти пленки удерживают зерна смолы и в то же время позволяют протекать ионообменной реакции в месте соприкосновения с сывороткой. [8]
Перспективно использование ионообменных смол в виде волокон. Например, выпускаются ионообменные волокна на основе сульфофенолового катионообменника. [9]
Преимуществом использования ионообменных смол является возможность одновременного концентрирования и разделения нуклидов. Концентрирование достигается пропусканием проб воды через колонку с катионитом или с катионитом и аниони-том, а также перемешиванием воды с ионообменными смолами. Сорбированные на катионите или анионите нуклиды извлекают после озоления смолы при 500 С или десорбцией кислотами, или комплексообразующими реагентами. [10]
При использовании ионообменных смол необходимо фильтрование через слой силнкагеля, так как их зерна во время перемешивания легко разрушаются и проходят через фильтр. При перегонке диметилацеталя цнтроиеллаля легко осуществляется катализируемая кислотами циклизация ( ср. [11]
При использовании ионообменных смол неядерного класса для улавливания мелких фракций, уносимых водой из смол, после ионообменных фильтров могут быть установлены механические фильтры. [12]
Перспективным является использование ионообменных смол для разделения и очистки платиновых металлов, а также применение органических экстрагентов. [13]
Главный недостаток использования ионообменных смол при обработке ядерного горючего заключается в их чувствительности к радиации. Ионизирующая радиация приводит к нарушению молекулярных связей внутри смолы с последующим снижением емкости, газообразованию и нарушению слоев смолы. Анионообменные смолы менее устойчивы, чем катиониты. Так, например, сульфированная полистирольная катионообмен-ная смола, подвергшаяся воздействию гамма-лучей кобальта-60, теряет 15 - 30 % своей емкости на каждый ватт-час энергии на 1 г смолы [80], в то время как полистирольная аниояообменная смола класса четвертичных аммониевых оснований теряет 40 % своей емкости при облучении 1 вт-ч энергии на 1 г смолы. Другая катионообменная смола типа сульфированных фенолов теряет только 1 % емкости на 1 вт-ч / г. Из этого как бы следует, что сопротивление радиации можно увеличить путем выбора соответствующего типа смолы, однако в данном случае оказывается, что высокой сопротивляемости смолы фенольного типа противостоит ее более низкая химическая стабильность. [14]
В докладе описано использование ионообменных смол для выделение следов органических кислот и оснований, а также азотистых соединений типа пиррола из нефтяных дистиллятов. Основания адсорбируются катионо-обменными смолами, а кислоты и азотистые соединения - анионообменными смолами. Адсорбция зависит от таких взаимосвязанных факторов, как предварительная обработка смол растворителями, присутствие в них воды, содержание поперечных связей. Важное значение имеет также структура основного вещества смолы, а также характер и концентрация ионообменных. [15]
Страницы: 1 2 3 4