Cтраница 1
Использование магнийорганических соединений для различных синтезов росло из года в год. [1]
При использовании магнийорганических соединений с небольшими радикалами R ( CH3, С2Н6) в качестве одного из продуктов реакции образуется газообразный углеводород R - Н, выделяющийся из реакционной смеси. Действуя избытком магнийорганического соединения и определяя объем выделяющегося углеводорода, можно вычислить содержание кислотных атомов водорода в исследуемом образце. [2]
Что касается использования магнийорганических соединений ацетилена, то, по Залькинду [89], для получения этинилкарбинолов наиболее эффективен способ Тетерина и Иванова [90], дающий 20 - 23 % выхода и состоящий в прикапывании к двубромистому этинилендимагнию эквимолекулярной смеси альдегида с этанолом в эфирном растворе. [3]
Главным препятствием к использованию магнийорганических соединений в промышленном органическом синтезе является применение огнеопасного этилового эфира в качестве растворителя. Поэтому были разработаны безэфирные методы синтеза магнийорганических соединений. [4]
Метод, основанный на использовании магнийорганических соединений, не является общим и пригоден лишь для некоторых солей ксан - тилия, причем реакция протекает только с ароматическими магнийоргани-ческими соединениями. Поведение хлорида 9-фенилксантилия в этой реакции напоминает поведение трифенилхлорметана в аналогичных условиях. [5]
Из препаративных методов наибольшее применение имеет использование магнийорганических соединений. Так как четыреххлористый свинец неустойчив и является сильным окислителем, в магнийорганическом синтезе его не применяют. Действуют обычно магнийорганическими соединениями на соли двухвалентного свинца. [6]
Наиболее важной реакцией рассматриваемого типа является использование магнийорганических соединений для алкилирования эфиров ортокрем-невой кислоты. [7]
Приведите все возможные способы синтеза - амилового, р-фенилэтилового и у-фенилпропилового спиртов с использованием магнийорганических соединений. [8]
В каких случаях использование литийоргани-ческих соединений для синтеза спиртов имеет определенные преимущества по сравнению с использованием магнийорганических соединений. [9]
Таким образом, была показана принципиальная возможность получения углерод-углеродных производных углеводов цинкорга-ническим методом, однако выходы конечных продуктов здесь ниже, чем при использовании магнийорганических соединений. [10]
В настоящей заметке - говорит Л. А. Чугаев - я хочу показать, что эти замечательные вещества ( маг-нийорганические соединения. Действительно, до сих пор речь шла об использовании магнийорганических соединений для целей синтеза, тогда как Л. А. Чугаев предлагает использовать их в качестве средства для диагноза гидроксильных соединений и для отделения веществ, содержащих гидроксил, от соединений, лишенных такового... [11]
Для синтеза несимметричных тетраарилпроизводных кремния в качестве фенилирующего средства применен фениллитий. Показано, что и в этом случае реакция взаимодействия галоидных соединении кремния протекает в более мягких условиях и с лучшими выходами, чем при использовании магнийорганических соединений. [12]