Использование - соль - ртуть - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Поддайся соблазну. А то он может не повториться. Законы Мерфи (еще...)

Использование - соль - ртуть

Cтраница 1


Использование солей ртути ( II) для проведения окислительной перегруппировки ЕЮ схеме 3.24 ( разд.  [1]

Как видно из 3.3.4, сульфирование 9 10-антрахинона, особенно для получения наиболее важной 9 10-антрахинон - 1-суль-фокислоты, представляет определенные трудности. Использование солей ртути в этом процессе повышает токсичность промышленных стоков, а следы ртути сохраняются не только в продуктах сульфирования, но и в соединениях, образующихся на последующих стадиях их переработки.  [2]

С другой стороны, получение гликозидов изучалось значительно шире. Однако в других публикациях отмечалось, что гликозили-рование с использованием солей ртути может приводить к образованию необычных производных.  [3]

С другой стороны, получение гликозидов изучалось значительно шире. Однако в других публикациях отмечалось, что гликозилн-рование с использованием солей ртути может приводить к образованию необычных производных.  [4]

Зайцева и Глинского, поскольку Кучеров Никогда не ссылался па исследования Линнемана. Но приведенные материалы доказывают, что Зайцев и Глинский лишь оперативно применили к бромистому винилу реакцию с использованием соли ртути, открытую незадолго до них Дшшеманом.  [5]

В заключение можно сказать, что монохлорид брома является эффективным реагентом для определения степени ненасыщенности разнообразных олефинов. При работе с монохлоридом брома необходимо, во-первых, контролировать избыток реагента в пределах 20 - 100 %, чтобы избежать завышенных результатов, и, во-вторых, соблюдать осторожность при использовании соли ртути в качестве катализатора. Несмотря на многие преимущества, этот реагент следует использовать только в тех случаях, когда точно известно, что он не катализирует реакции замещения или какие-либо другие побочные реакции.  [6]

Вследствие легкости окисления альдегидов дальнейшее превращение в уксусную кислоту не представляет существенных затруднений. Таким образом, синтез уксусной кислоты включает в себя четыре стадии: а) получение карбида кальция, б) получение из карбида ацетилена и очистка его от примесей, в) получение уксусного альдегида ( реакция Кучерова), г) получение уксусной кислоты; он является ярким примером синтеза органического соединения, исходя из углерода и неорганических веществ - извести, воды и кислорода с использованием солей ртути и марганца.  [7]

В качестве акцептора галоидоводорода используют растворимые в органических растворителях ацетат или цианид ртути. Реакцию проводят в среде нитрометана или ацетонитрила 76 15, или в малополярных растворителях - бензоле или хлороформе 161 152 - при комнатной температуре. Использование солей ртути позволяет устранить многие недостатки классического варианта реакции Кенигса - Кнорра, связанные с гетерогенностью реакционной смеси и образованием воды при взаимодействии акцептора с галоидоводородом.  [8]

К другой категории относятся реакции соединений переходных металлов четвертого периода. Замещение золота ( 1) на ртуть ( П) было изучено на примере комплексных соединений золота с фосфинами с использованием солей ртути или алкил-ртути в качестве замещающих агентов.  [9]



Страницы:      1