Cтраница 2
Представляют несомненный интерес измерения спектров испускания по методу спектров сравнения при использовании двух-лучевых электрических спектрофотометров типа ИКС-14 ( см. § 4 гл. [16]
Ниже приводим два способа определения лития: 1) прямое - в воде с использованием спектрофотометра и 2) после хроматографического отделения его от мешающих элементов катионообменной хроматографией с применением фотометра со светофильтрами. [17]
Обоснование этого последнего утверждения в данном случае несколько отличается от обоснований, приведенных в случае использования спектрофотометра. Когда используется фотоэлектрический колориметр, следует учитывать тот факт, что фотоэлектрические сигналы прибора являются сигналами, которые соответствуют интегральным спектральным характеристикам чувствительности, а не спектральным характеристикам как таковым. [18]
Способ расширения шкалы в сочетании с приемом компенсации токов, соответствующих неселективному поглощению, при использовании одноканального спектрофотометра сравнительно сложен в исполнении. Одним из возможных путей его упрощения является применение спектрофотометра с одновременной регистрацией резонансной линии и близко расположенной линии, не поглощаемой атомным паром определяемого элемента. В этом случае неселективное поглощение будет в одинаковой мере ослаблять обе линии и может быть учтено с помощью несложной электронной аппаратуры. Автором сконструирован и применен к атом-но-абсорбционному определению меди спектрофотометр, позволяющий одновременно регистрировать резонансную линию меди Си 324 7 ммк и нерезонансную линию Си 282 4 ммк. [19]
Определение концентрации по методу граду-ировочного графика.| Определение методом добавок. [20] |
При определении концентраций определяемого элемента нужно учитывать фон вблизи линий, что можно сделать лишь при использовании спектрофотометров. [21]
В монографии изложены теоретические основы метода дифференциальной спектрофотометрии, описаны 1 варианты этого метода, а также особенности использования спектрофотометров и фотоэлектроколориметров при измерении оптической плотности ( или светопропу-скания) сильнопоглощающих растворов. [22]
Метод позволяет определять никель при его содержании в алюминии от 0 0005 % и более, а при использовании спектрофотометра - от 0 00005 % и более. [23]
Выделяются четыре класса спектров: спектры I класса являются физическими константами материала независимо от того, на каком спектрофотометре они получены; спектры II класса - это эталонные спектры чистых материалов, снятые на исследовательском уровне с использованием хорошего дифракционного спектрофотометра с оптимальными рабочими параметрами при режимах, принятых в лабораторной практике; спектры III класса - аналитические эталонные спектры определенных веществ, зарегистрированные с применением хороших лабораторных методов и высококачественного приз-менного или дифракционного спектрофотометра, которые не удовлетворяют критериям II класса, и, наконец, спектры, которые по той или иной причине не попадают ни в один из классов. [24]
Выделяются четыре класса спектров: спектры I класса являются физическими константами материала независимо от того, на каком спектрофотометре они получены; спектры II класса - это эталонные спектры чистых материалов, снятые на исследовательском уровне с использованием хорошего дифракционного спектрофотометра с оптимальными рабочими параметрами при режимах, принятых в лабораторной практике; спектры III класса - аналитические эталонные спектры определенных веществ, зарегистрированные с применением хороших лабораторных методов и высококачественного приз-менного или дифракционного спектрофотометра, которые не удовлетворяют критериям II класса, и, наконец, спектры, которые по той или иной причине не попадают ни в один из классов. [25]
Кроме того, соли марганца имеют также молекулярные полосы в области 363 - 400 ммк. При использований спектрофотометров пламени, работающих на ацетилено-воздушных смесях, наблюдается прямолинейная зависимость между интенсивностью линий марганца в области 403 нм ( ммк) и концентрацией марганца в растворах в пределах 0 - 200 мкг / мл. [26]
Для дифференциальных измерений используют как спектрофотометры, так и фотоэлектроколориметры. При использовании спектрофотометров можно достичь лучшей воспроизводимости измерений по сравнению с фотозлектро-колориметрами, что объясняется более высокими значениями А для раствора сравнения в первом случае. [27]
При использовании воздушно-ацетиленового пламени можно вводить в него как керосиновые, так и спиртовые растворы соединений фосфора при условии, что подача ацетилена в пламя будет предварительно уменьшена до допустимого для поддержания горения минимума, в противном случае пламя коптит. При использовании спектрофотометра на основе монохроматора УМ-2 и ширине щели 0 05 мм чувствительность метода составляет около 10 - 3 моль / л соединения фосфора. [28]
В результате такого устройства насаженная на вал редуктора шестерня при сцеплении с шестерней спектрофотометра вращает вал поворота призмы со скоростью 0 2 об / мин. При использовании спектрофотометра по прямому назначению механизм автоматического разворота отключают от прибора путем небольшого поворота вокруг вертикальной оси. [30]