Cтраница 1
Использование электродов сравнения, обратимых по катиону или аниону, позволяет избежать затруднений, связанных с наличием разности потенциалов между рабочим раствором и раствором электрода сравнения. [1]
При использовании электрода сравнения в методе ЭКП два раствора ( например, органическая фаза в ячейке электрохимической реакции и водная фаза электрода сравнения), содержащие различные растворенные вещества, должны иметь электрический контакт. При этом на границе раздела возникает скачок. [2]
Имеются сведения об использовании сульфат-ртутных электродов сравнения, но гидролиз сульфата ртути в водных средах при повышенных температурах и давлениях не позволяет широко использовать эти электроды. [3]
Поскольку вопросы изготовления и использования электродов сравнения в водных растворах подробно описаны в литературе [145-147], мы рассмотрим лишь особенности применения электродов сравнения в органических растворителях и конкретные системы, предложенные для этой цели. [4]
Таким образом, при использовании электрода сравнения, обратимого относительно аниона, из экспериментально полученных зависимостей снижения поверхностного натяжения от активности электролита при постоянном напряжении Е определяют адсорбцию катиона. [5]
Измерения потенциала в газовой фазе возможны с использованием электродов сравнения Na / стекло или платина в расплаве кислородсодержащих солей. [6]
Измерения потенциалов при кинетических исследованиях могут быть проведены и при использовании водных электродов сравнения, например хлорсеребряного, каломельного или водородного. Однако в этом случае потенциал-может быть измерен лишь с точностью до диффузионного потенциала, обусловленного разными активностями электролита в воде и органическом растворителе. Кроме того, при этом возникает необходимость предотвращения попадания воды в органический растворитель, что может быть осуществлено включением промежуточных сосудов с органическим растворителем и дополнительных закрытых кранов. [7]
Водородный электрод. [8] |
Все стандартные потенциалы, представленные в табл. 5.1, измерялись с использованием электродов сравнения. [9]
Кривые амперометрического титрования с двумя поляризованными электродами. [10] |
Применение двух поляризуемых электродов позволяет отказаться от солевых мостиков, необходимых при использовании электродов сравнения. Поэтому данный метод широко применяется для титрования в неводных средах, например, при определении воды по Фишеру. При помощи титрования с двумя поляризованными электродами можно проводить многие окислительно-восстановительные титрования, выполняемые в обычном амперометрическом титровании. Кроме того, метод с двумя электродами находит широкое применение при индикации конечной точки в кулонометрическом титровании. Наконец, следует упомянуть и о том, что при титровании с двумя поляризованными электродами можно определять последовательно несколько веществ, подобно тому, как это делается в обычном амперометрическом титровании, но с более резкими перегибами кривой в точках эквивалентности. [11]
Кроме того, при достаточно большом сопротивлении индикаторного электрода ( например, кристаллические мембранные электроды165) использование палладиево-водородного электрода сравнения позволяет измерять потенциалы, не прибегая к усилителям в цепи измерения. [12]
Первое решение этой задачи состоит в поддержании постоян-ной величины напряжения V ( применением аккумуляторов или стабилизаторов тока) и использовании электрода сравнения ( пр-тенциал которого мало изменяется с изменением силы тока) в качестве вспомогательного электрода. [13]
Первое решение этой задачи состоит в поддержании постоянной величины напряжения V ( применением аккумуляторов или стабилизаторов тока) и использовании электрода сравнения ( потенциал которого мало изменяется с изменением силы тока) в качестве вспомогательного электрода. [14]