Cтраница 1
Синтетическое использование этой реакции, для гидратации две углерод-углеродной связи зависит от реакций, в которых возможн мена атома ртути на водород. [1]
Синтетическое использование этой реакции для гидратации двойной углерод-углеродной связи зависит от реакций, в которых возможна замена атома ртути на водород. [2]
Синтетическое использование этой реакции, для гидратации двойной углерод-углеродной связи зависит от реакций, в которых возможна замена атома ртути на водород. [3]
Синтетическое использование реакции Виттнга расширяется применением некоторых илидов, содержащих функциональные группы. [4]
Главное синтетическое использование енолацетатов и силиловых эфиров енолов состоит в их ре-гиоспецифическом превращении в енолят-анионы, которые могут затем реагировать далее. Енольные производные можно также непосредственно превратить действием электрофильных реагентов [ см. ( 33) на схеме ( 13) ] во многие а-замещенные кетоны, включая а-галогенкетоны ( см. разд. [5]
Главное синтетическое использование енолацетатов и силиловых эфиров енолов состоит в их ре-гиоспецифическом превращении в енолят-анионы, которые могут затем реагировать далее. Енольные производные можно также непосредственно превратить действием электрофильных реагентов [ см. ( 33) на схеме ( 13) ] во многие a - замещенные кетоны, включая a - галогенкетоны ( см. разд. [6]
В основе синтетического использования производных дигидроокса: и а лежат родственные превращения. При взаимодействия с гидрад натрия четвертичная соль ( 12) превращается в циклический еиамин ( 1 который можно алкнлировать. [7]
Некоторые примеры синтетического использования этого метода будут даны в конце этой главы. [8]
В основе синтетического использования производных дигидрооксази-на лежат родственные превращения. При взаимодействии с гидридом натрия четвертичная соль ( 12) превращается в циклический еиамин ( 13), который можно алкилировать. [9]
Основные направления синтетического использования кариани-онных реагентов подробно рассмотрены в кн.: Stoivell J. [10]
Дальнейшая разработка синтетического использования магний-органических соединений связана с именем В. Магнийорганические соединения и синтезы с ними обычно называют соединениями и синтезами Гриньяра. [11]
Основные направления синтетического использования магний-органических соединений связаны с их способностью присоединяться к поляризованным кратным связям. Среди этих реакций на первом месте стоит присоединение к карбонильным соединениям с образованием спиртов самого разнообразного строения. [12]
В типичном примере синтетического использования реакций размыкания и сужения цикла исходят из изофороноксида Г-3. [13]
Ниже приведены примеры синтетического использования экструзии других групп. [14]
Ниже приведены некоторые примеры синтетического использования реакции Хараша. [15]