Cтраница 1
Практически полное использование всех активных центров достигается лишь в том случае, если реакция совершенно не осложнена диффузионными затруднениями и, следовательно, протекает в кинетической области. [1]
Практически полное использование тепла реакции обеспечивает производство 1 25 - 1 3 т пара на 1 т мнг. [2]
Схема установки огневого обезвреживания с предварительным упариванием сточной воды в поверхностном испарителе. [3] |
Практически полное использование теплоты отходящих газов в испарителе возможно при испарении примерно 2 / з исходной сточной воды. Однако такое глубокое упаривание допустимо только при очень низких концентрациях примесей в сточной воде. При повышенных концентрациях минеральных солей и других веществ с ограниченной растворимостью в воде степень упаривания сточной воды ограничена возможностью кристаллизации примесей или значительным повышением вязкости жидкости, что затрудняет ее распиливание в огневом реакторе. В этих случаях для более полного использования теплоты отходящих газов в схему может быть включен воздухоподогреватель. [4]
Разработка технологической схемы производства фреона-12 с практически полным использованием фтористого водорода, Отч. [5]
Это время, в течение которого происходит практически полное использование кислорода воздуха, подаваемого на окисление. [6]
Простота технологии, большая экономичность и возможность практически полного использования побочных продуктов позволяет рекомендовать этот способ для промышленного внедрения. [7]
Следовательно магнит будет работать нормально, с практически полным использованием момента. Ход якоря электромагнита L 5 5, что соответствует ходу штока тормоза h 4 4 мм. [8]
Следовательно, электромагнит будет работать нормально с практически полным использованием номинальной величины момента. [9]
Технологическая схема получения поликристаллического кремния с рециркуляцией хлорсиланов. 1 5 - колонна ректификации. 2 - испаритель. 3 - реактор осаждения. 4 - блок конденсации. [10] |
В более поздних технических решениях [ 3J предусматривается практически полное использование всех побочных продуктов. Например, после отделения конденсацией хлорсиланов из абгазов, после реакторов восстановления газовую смесь сжимают до 1 37 МПа при 255 К и отделяют остаточные хлорсиланы. Водород, содержащий следы хлорсиланов, и хлористый водород пропускают через орошаемую раствором щелочи колонну. При этом хлористый водород и остатки хлорсиланов отделяются. Далее выходящий водород осушают, очищают от кислорода и вновь используют в процессе восстановления. Однако выделение хлористого водорода абсорбцией щелочным раствором сопряжено со значительной вероятностью загрязнения водорода примесями щелочных металлов и другими нежелательными компонентами. [11]
Особо важное значение для аналитической химии имеет возможность практически полного использования тех ионов, на которые диссоциирует слабый электролит, являющийся основой буферной смеси. [12]
Зависимость состава продуктов инициированного хлорирования. м-ксилола от мольного соотношения реагентов ( 80 С, 0 2 % азобисизобути-ронитрила. [13] |
С на начальной стадии характеризуется большой скоростью и практически полным использованием хлора. Хлорирование при более низкой температуре ( 50 С) приводит к образованию заметного количества примесей, представляющих хлорзамещенные с хлором в ароматическом ядре. [14]
Таким образом; строительные битумы в колонне получаются при практически полном использовании. [15]